10 Ноября 2026 Вторник

СибГМУ проведет II фазу КИ собственного препарата для повышения эффективности химиотерапии
Никита Закревский
Фарминдустрия Перспективы
Сегодня, 9:29

Фото: media.ssmu.ru
22

Минздрав РФ выдал Сибирскому госмедуниверситету разрешение на проведение II фазы клинических исследований полистана – онкопрепарата, разработанного учреждением. По данным ГРЛС, I фазу вуз проводил в конце 2023 года. Тогда к участию в проекте было привлечено 30 здоровых добровольцев. Новое разрешение Минздрава предполагает включение в КИ 220 здоровых добровольцев и пациентов с солидными опухолями. Как ранее сообщали в СибГМУ, разработка должна снижать токсический эффект химиотерапии и одновременно повышать ее эффективность.

Разрешение регулятора на проведение II фазы КИ, как и в случае с предыдущим документом, будет действовать всего несколько месяцев – с ноября по конец декабря 2026-го. В ходе нового этапа работы ученые СибГМУ должны будут оценить безопасность, эффективность и фармакокинетику полистана с участием здоровых добровольцев и пациентов с солидными опухолями. В КИ препарат будет применяться в форме раствора для внутривенного введения в дозировке 10 мг/мл.

Исследование СибГМУ будет проводить на собственной площадке в Томске, а также в ООО «Центр персонализированной медицины» в Новосибирске.

Разрешение на I фазу КИ онкопрепарата медуниверситет получил в ноябре 2023 года, действовало оно до конца того же года. Тогда оценивалась безопасность и переносимость полистана на здоровых добровольцах.

По информации с сайта СибГМУ, полистан представляет собой новое инъекционное лекарство для повышения эффективности и снижения токсических эффектов химиотерапии солидных опухолей. Средство планируется применять в составе комбинированной химиотерапии. В ходе доКИ была доказана способность полистана изменять поляризацию антиген-презентирующих клеток, активировать Th1-тип иммунного ответа и подавлять развитие Th-2 типа иммунного ответа (угнетает противоопухолевый клеточный ответ). Такой эффект приводит к разрыву патогенетической цепочки в механизме иммунологической толерантности опухоли.

Также ученым удалось выявить, что при введении препарата животным с перевиваемыми опухолями проявляется его гиполипидемическое действие – установлено снижение концентрации липидов в сыворотке крови, повышенное в результате применения циклофосфана.

Впервые о разработке представители СибГМУ сообщили в ноябре 2024 года, в ходе пресс-конференции. Тогда же представители медуниверситета отчитались еще о нескольких исследуемых оригинальных препаратах, в том числе о холестане, синтезированном из листьев березы повислой и способном выводить холестерин из организма. В ноябре прошлого года учреждение получило разрешение на проведение его II фазы КИ.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: ГРЛС

СибГМУ проведет II фазу КИ собственного препарата для повышения эффективности химиотерапии

Фарминдустрия

Сегодня, 9:29

«МегаФон» попытался уличить ФФОМС в неопределенности объема услуг при закупке ресурсов для ГИС ОМС

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 9 ноября 2026 года

Связанная с ICLINIC компания приобрела российского партнера Siemens Healthineers

«Промомед» получил принудительную лицензию на популярные препараты против ВИЧ-инфекции от ViiV Healthcare

Apple: фотоплетизмограмма с запястья содержит воспроизводимый сигнал о недавнем приеме пищи

Изменены правила прекращения оборота спиртосодержащих антисептиков

Siemens Healthineers отделится от Siemens и выведет диагностику в отдельную структуру Olyrian Diagnostics

Сеченовский университет откроет первую в РФ школу технологов косметики с фармацевтическими стандартами разработки

Новым регионам направят 892 млн рублей на закупку бронированных машин СМП