08 Ноября 2026

Госдума утвердила механизм экстренной блокировки реализации опасных БАД и медтоваров
Мария Никишина
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
23 июля 2026, 14:04

Фото: magnific.com / автор: magnific
2450

Депутаты Госдумы приняли в третьем чтении законопроект, которым расширяются полномочия Роспотребнадзора по оперативному запрету реализации продукции, представляющей угрозу жизни и здоровью граждан. Среди прочего регулятор сможет применять механизм экстренной блокировки продаж опасных биологически активных добавок (БАД) и медицинских товаров. Корректировки вносятся сразу в пять федеральных законов.

После окончательного утверждения основная часть положений закона вступит в силу 1 марта 2027 года, а отдельные нормы – 1 декабря 2026 года.

Изменения вносятся в федеральные законы, которые касаются защиты прав потребителей, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, технического регулирования, торговой деятельности и государственного контроля.

Инициатива была направлена в Госдуму в апреле 2026 года депутатом Сергеем Лисовским («Единая Россия»). Автор документа уточнил, что  действующее законодательство не позволяет оперативно прекращать реализацию опасной продукции, так как проведение контрольных мероприятий требует соблюдения ряда процедур. В итоге товары, которые представляют угрозу для потребителей, могут продолжать находиться в обороте в течение длительного времени.

Как говорилось в пояснительной записке к проекту ФЗ, принятие механизма оперативного реагирования позволит сократить время от выявления опасной продукции до прекращения ее реализации с нескольких месяцев до нескольких часов.

Решение об оперативном запрете на реализацию товаров Роспотребнадзор сможет принимать по результатам контрольных мероприятий, санитарно-эпидемиологических расследований, регистрации инфекционных заболеваний или массовых отравлений. Также основанием будет наличие информации от правоохранительных органов по уголовным делам и сведений международных организаций, государств Евразийского экономического союза и третьих стран.

В зависимости от характера выявленных нарушений, ограничения предлагается вводить как на отдельную партию продукции, конкретный вид товара, продукцию одного производителя за определенный период, так и на всю продукцию производителя. Сведения о запрете реализации товаров, которые подлежат обязательной маркировке, следует размещать в Государственной системе мониторинга, что поможет оперативно прекратить их продажу. Вместе с этим данные об ограничениях необходимо публиковать на официальном сайте надзорного органа.

Документом устанавливается и порядок обжалования предписаний. В частности, после устранения оснований для запрета решение о возобновлении продажи товаров должно приниматься не позднее трех рабочих дней. Соответствующие данные следует размещать в Государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров и на официальном сайте Роспотребнадзора.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Система обеспечения законодательной деятельности

AstraZeneca сократила список показаний Энхерту для погружения препарата в перечень ЖНВЛП

Мединдустрия

Сегодня, 14:23

РЗН обновил рекорд по минимальному количеству регистрации медизделий за одну неделю осени. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 10:08

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 2–8 ноября 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей