Главное
#1 Минздрав РФ предложил изменить Порядок оказания медпомощи взрослому населению по профилю «терапия». В частности, корректировки направлены на уточнение перечня медизделий для терапевтического кабинета/отделения/стационара, обновление рекомендуемых штатных нормативов и расширение возможностей врачей-терапевтов, а именно – последующее наблюдение за клиническим состоянием пациента с использованием телемедицинских технологий. В случае утверждения приказ вступит в силу 1 января 2027 года.
#2 Во второй половине октября 2026 года сразу две инстанции – АС Москвы и Девятый арбитражный апелляционный суд – отказали компании «Герофарм» в выдаче принудительных лицензий на препараты американской MSD и швейцарской Roche. В первом случае иск содержал требование предоставить российскому оператору принудительную лицензию на два охраняемых изобретения MSD – гразопревир и его комбинацию с элбасвиром. Предметом второго спора стали права Roche и PTC Therapeutics на рисдиплам. Оба разбирательства были инициированы «Герофармом» еще в марте 2025 года и проходили в закрытом режиме.
Эксклюзивно
На форуме АОТ «Инвестиции в развитие здоровой страны» руководитель продукта B2B «Хилби» Павел Павлюк представил концепцию «Санаторий 365», построенную на идее непрерывного мониторинга состояния пациента до, во время и после пребывания в санатории. По словам эксперта, такая модель позволяет повысить приверженность лечению и сформировать устойчивый канал коммуникации с пациентом. О том, как устроена экосистема устройств и приложений от «Хилби», каковы сценарии интеграции разработчика с медорганизациями и почему рынок постоянного мониторинга можно наконец назвать «зрелым», Павел Павлюк рассказал в интервью Vademecum.
Регуляторы
Региональные УФАС за октябрь 2026 года внесли в реестр недобросовестных поставщиков шесть компаний из индустрии здравоохранения. Половина организаций занимаются оптовой продажей фармпродукции, другие – реализацией медизделий. Только один оператор из включенных в РНП в октябре зарегистрирован в 2026 году. В прошлом месяце РНП пополнился 14 отраслевыми компаниями. Подробнее – в обзоре Vademecum.
Клинические исследования
Минздрав РФ согласовал расширение КИ I-II фаз моноклонального анти-FGFR1 антитела, проводимых АНО «Бюро по изучению рака». Решение обусловлено хорошими показателями безопасности и предварительными данными об эффективности разработки, собранными в ходе первого года исследований препарата. Регулятор пролонгировал действие разрешения на реализацию проекта до 1 января 2028 года, а также одобрил включение в КИ 64 пациентов. Как сообщили Vademecum в компании «Иолит Фарма», основанной Ильей Тимофеевым – создателем и директором «Бюро по изучению рака», препарат разработан небольшой группой ученых. Первые тематические патентные заявки были поданы в 2011 году, а в 2012-м – получены первые результаты доКИ.
Новые данные
• Исследователи представили клинико-экономическое обоснование включения вакцинации против ВПЧ в НКПП с 2027 года. По расчетам авторов, одновременная иммунизация девочек 9–13 лет и подростков 14-15 лет при охвате 80% целевой группы позволит сократить частоту предраковых изменений шейки матки на 85–90% в течение 10–15 лет. Для оценки долгосрочного эффекта ученые использовали марковскую модель с горизонтом прогнозирования 50–70 лет. Также аналитики рассмотрели потенциальную пользу вакцинации взрослых в возрасте 18–45 лет.
• Исследовательская компания Brightly провела опрос россиян с намерением выяснить, какие онлайн-источники они используют при выборе врачей и клиник. По результатам исследования с участием 2 001 человека в возрасте 25–55 лет, отзывы пациентов считают важными или крайне важными 80% респондентов, опыт врача в работе с конкретной проблемой – 83%, стоимость услуг – 82%. Кроме того, за последние шесть месяцев 19% участников обращались к нейросетям для решения медицинских вопросов, а 74% готовы использовать ИИ-сервисы как дополнительный источник информации при выборе специалиста или медорганизации.
Патентные споры
Роспатент отказался по жалобе «Аксельфарма» прервать действие на территории РФ одного из четырех евразийских патентов американской Incyte Corporation на противоопухолевый препарат руксолитиниб, правами на коммерциализацию которого владеет швейцарская Novartis. Оспариваемый документ Incyte действует в РФ до 2028 года. Российская компания начала реализовывать собственный препарат с руксолитинибом еще в 2024 году. За нарушение патента американской компании ФАС в октябре того же года обязала «Аксельфарм» выплатить 960,8 млн рублей в доход федерального бюджета. Тем не менее за первые две трети 2026 года продажи аналога от российского производителя на тендерном рынке достигли объема 2,7 млрд рублей.
Аудит
Счетная палата РФ выявила проблемы с реализацией туристических инвестпроектов, на которые выделялась господдержка. Из 131 проекта корпорации «Туризм.РФ» 90 были прекращены или планировались к прекращению, а в программе льготного кредитования значительная часть заемных средств так и не дошла до инвесторов. Среди проектов значатся в том числе и санаторно-курортные объекты. Подробнее о результатах аудита и претензиях проверяющих – в материале Vademecum.
Инфраструктура
В Москве объявили тендер на разработку проектно-сметной документации и капитальный ремонт здания геронтопсихиатрического центра «Левобережный». Начальная цена контракта – 1,97 млрд рублей, срок выполнения работ – 550 календарных дней с даты заключения контракта. Финансирование предусмотрено из бюджета города Москвы.
Международная повестка
В Казахстане планируют наладить выпуск 494 новых наименований препаратов. Для этого государство собирается организовать шесть новых фармпроизводств и провести модернизацию двух уже существующих. Общий объем инвестиций по восьми проектам составляет 391,3 млрд тенге (примерно $865,4 млн). Новые заводы должны обеспечить 1,2 тысячи рабочих мест. Об этом на заседании правительства Казахстана заявила министр здравоохранения Акмарал Альназарова. По ее словам, за последние два года объем инвестиций в отрасль здравоохранения в стране увеличился в 3,3 раза, а экспорт – в 1,9 раза.
Другие новости:
«СберМедИИ» и ЦНИИОИЗ будут совместно исследовать эффективность медицинского ИИ
«Р-Фарм» успешно завершил III фазу КИ для расширения показаний к применению олокизумаба
В ОмГТУ создали грузовой автомобиль для проведения медосмотров
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
