Главное
#1 Правительство РФ распорядилось сменить учредителя РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Вуз, бывший в ведении Минздрава РФ (ранее – других профильных ведомств) с 1930 года, перешел к ФМБА России. По данным Аналитического центра Vademecum, в 2025 год РНИМУ сгенерировал выручку в размере 13,5 млрд рублей (+5% год к году). С таким показателем университет занял 8-е место в нашем традиционном рейтинге «ТОП100 федеральных медорганизаций».
#2 АС Москвы принял к производству три иска компании «Фармасил», владеющей регудостоверением на кишечный адсорбент Энтеросгель (полиметилсилоксан полигидрат), к «Гротексу» (выпускает продукцию под брендом Solopharm), аптечным сетям «Неофарм», «Ригла-Здравсити», «Дарсан», «36,6», а также к Кировской фармацевтической фабрике и компании «Алвилс». С последних двух операторов заявитель требует взыскать 5 млн рублей, с других организаций – в общей сложности 68 млн рублей. Ранее «Фармасил» в контуре трех исков требовал от тех же ответчиков прекратить нарушение собственного евразийского патента, защищающего действующее вещество Энтеросгеля, и прав на ТЗ.
Карьера
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение о назначении Дмитрия Бомбыря заместителем руководителя ФАС России. На этом посту чиновник будет курировать здравоохранение, социальную сферу, торговлю и непроизводственные услуги, а также отвечать за работу двух профильных управлений ведомства. В должности Бомбырь сменил Тимофея Нижегородцева, работавшего в ФАС с 2005 года и заявившего о планах покинуть ведомство в мае 2026 года.
Нацпроекты
Вице-премьер РФ Татьяна Голикова подвела итоги реализации нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» в 2026 году. В частности, она рассказала, что в течение этого периода Институт физиологии им. И.П. Павлова создал и протестировал экспериментальный образец медизделия i-Pavlovian Cognitive для повышения эффективности реабилитации пациентов с депрессией и ПТСР. Регистрация аппарата и его выход на рынок, по словам Голиковой, запланированы на 2028 год.
Регуляторы
Правительство РФ утвердило изменения в раздел I перечня спиртосодержащих препаратов, на которые не распространяются требования Федерального закона № 171-ФЗ, регулирующего производство и оборот этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции. Список расширен на 30 позиций, в том числе за счет гомеопатических капель и спреев, раствора бензидамина, различных экстрактов и других лекарств. Изменения внесены в перечень, утвержденный правительством в феврале 2025 года. С учетом обновления, в список теперь входит 439 позиций, включая 41 ветеринарный препарат.
Судебные разбирательства
В АС Уральского округа с кассационными жалобами одновременно обратились государственная аптечная сеть «Башфармация» и Минздрав Республики Башкортостан. Фармритейлер с 2024 года ведет в арбитраже спор с Управлением материально-технического обеспечения Минздрава субъекта. Первая судебная инстанция обязала управление выплатить «Башфармации» 203,8 млн рублей из запрашиваемых 217,8 млн рублей за превышение в 2021 и 2022 годах объемов работ, выполненных в ходе реализации контрактов по поддержке функционирования региональной системы ЛЛО. В октябре 2026 года такое решение оставил в силе и апелляционный суд.
Клинические исследования
Минздрав РФ выдал австралийской Eilean Therapeutics разрешение на проведение I фазы клинического исследования онкопрепарата под проектным названием ZE74-0282-0002. По заявлению компании, средство представляет собой высокоселективный ингибитор мутантной JAK2 V617F и предназначено для лечения миелопролиферативных новообразований, включая миелофиброз – рак костного мозга. На данный момент Eilean и ее дочерняя компания Lomond Therapeutics проводят в РФ еще четыре КИ I фазы трех собственных онкопрепаратов.
Искусственный интеллект
Специалисты Шестой больницы Нинбо и Народной больницы при Университете Нинбо (Китай) проанализировали 17 исследований по использованию генеративного ИИ в административных и клинико-административных процессах медорганизаций и пришли к выводу, что точность модели и сэкономленное время не гарантируют безопасного внедрения. Ученые предложили схему, связывающую измеряемые результаты с решениями о запуске, расширении и остановке использования ИИ. Обзор опубликован в журнале Frontiers in Medicine.
Международная повестка
FDA одобрило первый в мире препарат для плазмидной ДНК-иммунотерапии рецидивирующего респираторного папилломатоза (РРП) – Voceryq (doruxapapogene ralaplasmid / lalikinogene sifuplasmid-gxfd) от американской биотехнологической компании Inovio Pharmaceuticals. Средство также получило статус орфанного и прорывного препарата. РРП – редкое заболевание, вызываемое вирусом папилломы человека. Лекарство вводится в организм исключительно с помощью специального устройства CELLECTRA 5PSP.
Другие новости:
Фонд «Вера» подвел итоги приема заявок на соискание премии «Попутчики»
«Ростех» за 120 млн рублей открыл в Улан-Удэ Центр высокотехнологичного протезирования
В Великобритании изучат анализы крови для раннего выявления нескольких видов рака
FDA выпустило финальное руководство по обеспечению активности клеточных и генных препаратов
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
