27 Апреля 2025

EMA одобрило вакцину Pfizer и BioNTech против субвариантов «омикрона»
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
13 сентября 2022, 17:27

Фото: news-medical.net
2305

Европейское медицинское агентство (EMA) 12 сентября одобрило использование в качестве бустера адаптированной двухвалентной вакцины против субвариантов «омикрона» BA.4 и BA.5. Вакцина подготовлена американской Pfizer и немецкой BioNTech в дополнение к ранее разработанным препаратам с использованием исходного штамма SARS-CoV-2.

«Эта рекомендация увеличит вероятность защиты людей от COVID-19, поскольку пандемия продолжается, и в холодное время года ожидаются новые волны инфекции», – говорится в сообщении EMA.

Вакцина Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 предназначена для использования людьми в возрасте от 12 лет, прошедших хотя бы первичную вакцинацию против COVID-19. Препарат является адаптированной версией мРНК-вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной Pfizer и BioNTech.

В США Comirnaty полностью разрешена для вакцинации подростков 12–15 лет и людей в возрасте от 16 лет. Осенью 2021 года американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выдало разрешение на экстренное применение вакцины для иммунизации детей в возрасте 5–11 лет.

В конце июня 2022 года FDA рекомендовало производителям препаратов от COVID-19 включать компоненты новых субвариантов штамма коронавируса «омикрон» BA.4 и BA.5 в свои вакцины. Сообщалось, что модифицированные вакцины планируется применять только при повторной иммунизации от COVID-19.

По словам доктора медицинских наук, директор Центра по оценке и исследованию биологических препаратов при FDA Питера Маркса, подобная схема уже применяется при разработке вакцин от гриппа.

Источник: EMA

Картина дня: дайджест главных новостей от 25 апреля 2025 года

ВС: для кабинетов врачей общей практики нельзя приобретать не предусмотренную стандартами мебель

Минздрав обновил рекомендации по внедрению «бережливой» модели поликлиники

Минпромторг предложил начать маркировку спортивного питания

Санаторий «Ай-Даниль» в Крыму перешел государству

Малые предприятия могут получить до 5 млн рублей на разработку медизделий

Учреждения ФМБА смогут проводить крупные сделки только после предварительного согласования

Мосгорсуд не стал менять приговор Евгению Брюну

В Башкирии и Удмуртии выявили картель при поставке медоборудования на 55 млн рублей

Утвержден перечень сведений об обращении лекарств для передачи в систему мониторинга северного завоза