16 Октября 2026 Пятница

РНИМУ займется созданием платформы орфанных препаратов на основе генного редактирования
Софья Волкодавова
Фарминдустрия Перспективы
10 сентября 2026, 8:37

Фото: magnific.com / автор: DC Studio
1546

Российский национальный исследовательский медицинский университет (РНИМУ) им. Н.И. Пирогова разработает платформу персонализированных генотерапевтических препаратов на основе систем редактирования генома для лечения моногенных наследственных заболеваний. Речь идет о доминантных патологиях, на которые приходится до 50% орфанных заболеваний, а также болезнях, связанных с мутациями в крупных генах, для которых традиционная генная терапия на основе вирусных векторов может быть неприменима. На реализацию проекта из федбюджета в 2026 году выделено 20 млн рублей. К концу года вуз планирует получить прототипы генотерапевтических конструкций, валидированные на клеточных культурах.

Проект реализуется на базе Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины РНИМУ. В его ходе планируется создать первую в России платформу для разработки индивидуальных генотерапевтических препаратов с использованием систем геномного редактирования CRISPR-Cas9, TALEN и ZFN. Технология предполагает точечную коррекцию патогенных мутаций непосредственно в геноме пациента. По замыслу авторов проекта, такой подход позволит работать с моногенными наследственными заболеваниями, для которых существующие методы лечения ограничены.

Одной из задач станет разработка технологии создания генотерапевтического препарата под конкретную мутацию пациента. В дальнейшем индивидуальные разработки планируется объединить в библиотеку препаратов, которую можно будет использовать для лечения ряда моногенных заболеваний. На первом этапе целевой охват составит 5–7 нозологий.

Работы включают биоинформатическое моделирование и синтез генетических конструкций, их сборку и наработку препаратов, а также оценку специфической активности in vitro. После этого предполагается проведение доклинических исследований безопасности и эффективности полученных препаратов.

Сейчас технология находится на втором уровне готовности (УГТ 2), который соответствует подтвержденной концепции и обоснованной возможности ее технологической реализации. В РНИМУ отмечают, что проект также направлен на обеспечение технологической независимости и импортозамещение в области высокотехнологичной медицины.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Vademecum

Голикова поддержала инициативу «Деловой России» о распространении диспансеризации на предприятиях

Мединдустрия

Сегодня, 18:25

ФЦПиЛО впервые примет участие в централизации закупок систем МРТ и КТ

Мединдустрия

Сегодня, 18:02

Петербургская чемпионка мира по гиревому спорту использует во время тренировок умный браслет HEALBE GoBe U от «Хилби»

Мединдустрия

Сегодня, 17:17

Андрей Старшинин ушел с должности замглавы ДЗМ

Мединдустрия

Сегодня, 15:49

Ульяновский Минздрав не смог оспорить факт предварительного соглашения перед аукционом на разработку стратегии развития здравоохранения

Мединдустрия

Сегодня, 15:34

Ученые с помощью ИИ выявили связь наличия бурой жировой ткани с низким риском ССЗ и психических расстройств

Мединдустрия

Сегодня, 14:11

В одном из подразделений ГК «Олимп Здоровья» сменился гендиректор

Мединдустрия

Сегодня, 13:20

Минздрав поручил двум разработчикам КР по РАС подготовить единый проект

Мединдустрия

Сегодня, 12:36

Действие Порядка ведения реестра КИ медизделий продлили до конца 2028 года

Мединдустрия

Сегодня, 11:17

Исследование: 45,8% пациентов получают биопрепараты при тяжелой астме вне ОМС

Мединдустрия

Сегодня, 10:20