Закупаемые товары, согласно документации, не относятся к медицинским изделиям, для обращения которых требуется регудостоверение Росздравнадзора. В перечень вошли реагенты для выделения и анализа ДНК из различных биологических материалов, мультиплексной амплификации аутосомных и Y-хромосомных STR-локусов, количественного и качественного анализа ДНК методом ПЦР в реальном времени, а также расходные материалы для капиллярного электрофореза и генетического анализатора.
В частности, заказчик планирует приобрести наборы для работы с деградированными образцами, костной тканью человека и животных, FFPE-блоками, цельной кровью и плазмой. Также в закупку включены наборы для автоматической экстракции ДНК и ДНК/РНК, магнитные частицы для очистки и размерного отбора фрагментов ДНК, формамид для генетического анализа, буферы и полимеры для капиллярного электрофореза, а также капиллярная сборка для генетического анализатора.
Отдельные позиции предусматривают панели из не менее чем 30 аутосомных STR-локусов и амелогенина, а также расширенную панель Y-STR. В документации указано, что такой набор локусов необходим для идентификации неопознанных останков и установления родства при работе с большими массивами генетических профилей.
По расчетам заказчика, при сравнении десятков тысяч профилей число попарных сопоставлений может достигать 1 млрд. В таких условиях использование панелей из 20–24 аутосомных STR-локусов, по оценке ФИЦ, может приводить к вероятности случайного совпадения, не позволяющей сделать достоверный идентификационный вывод. Увеличение панели до 30 и более локусов должно снижать вероятность случайного совпадения на несколько порядков. Расширенная панель Y-STR, в свою очередь, предназначена для различения близкородственных мужских линий.
Получаемые генетические профили должны быть сопоставимы с форматами федеральной базы данных геномной информации (ФБДГИ), формируемой в соответствии с законом о государственной геномной регистрации, а также с системой CODIS. Отдельного подтверждения совместимости от поставщиков не требуется – соответствие определяется перечнем локусов, указанным в инструкциях производителей. Стоимость отдельных позиций закупки варьируется от 10 до 200 тысяч рублей. Победитель должен поставить весь предусмотренный контрактом объем до 31 октября 2027 года.
Ранее центр уже объявлял схожий тендер на поставку наборов реагентов для идентификации человека: тогда начальная максимальная цена средств для выделения ДНК из костной и зубной ткани, срезов FFPE-блоков и количественной флюориметрической оценки двухцепочечной ДНК была установлена на уровне 5 млн рублей. Поставщиком было выбрано ООО «Столичная лабораторная компания», учредителем которой выступает Сергей Борзых.
Закупка ФИЦ отличается от типичных государственных закупок реагентов для генетических исследований масштабом финансирования. Подобные товары также приобретают учреждения судебно-медицинской экспертизы. Например, Российский центр судебно-медицинской экспертизы Минздрава России в апреле 2026 года объявлял закупку реагентов для проведения судебно-медицинских и генетических экспертиз с начальной ценой 8,8 млн рублей. В конце июля Бюро судмедэкспертизы Владимирской области разместило аналогичную закупку на 980 тысяч рублей.
В январе 2026 года сотрудники Института медицинской генетики Томского НИМЦ РАН совместно с компанией «Гордиз» представили в журнале СО РАН «Наука в Сибири» исследование, в котором представлена разработка технологии определения популяционно-территориального происхождения человека по генетическому материалу. Метод SepOr, по данным авторов, основан преимущественно на анализе Y-хромосомы и предназначен для использования в экспертных лабораториях правоохранительных и силовых структур.
По оценке разработчиков, технология потенциально может применяться при расследовании тяжких и особо тяжких преступлений, идентификации участников и жертв военных конфликтов и установлении происхождения биологических следов.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
