16 Января 2026 Пятница

Eli Lilly остановила КИ препарата для сохранения мышечной массы у лечащихся от ожирения и диабета
Софья Волкодавова
Фарминдустрия
26 сентября 2025, 9:23

Фото: freepik.com / автор: freepik
2132

Американская фармкомпания Eli Lilly остановила клиническое исследование препарата bimagrumab, разрабатываемого для предотвращения потери мышечной массы у пациентов с ожирением и сахарным диабетом II типа, получающих терапию тирзепатидом. В реестре клинических испытаний США указано, что решение принято по «стратегическим бизнес-причинам».

Исследование, начавшееся в мае и закрытое 10 июня 2025 года, было рассчитано на 180 пациентов с ожирением или избыточным весом и сопутствующим сахарным диабетом II типа. Оно должно было продолжаться около 13 месяцев и оценивать динамику снижения веса и соотношение потери жира и мышечной массы. По плану, первые результаты ожидались к октябрю 2026 года.

При этом аналогичное исследование с участием пациентов с ожирением без диабета остается активным. Компания отметила, что регулярно пересматривает портфель клинических программ и корректирует его в зависимости от бизнес-стратегии.

Bimagrumab разработан для блокировки рецептора, регулирующего рост мышечной массы. Ранее его испытывала компания Novartis в небольшой группе пациентов с диабетом, однако один из 37 участников исследования столкнулся с воспалением поджелудочной железы и был госпитализирован.

Препарат считается одним из ключевых элементов стратегии Eli Lilly по расширению присутствия на рынке терапии ожирения. Для получения прав на его разработку компания приобрела стартап Versanis Bio за $2 млрд в 2023 году. На фоне новости котировки Eli Lilly снизились на 0,4% на досрочных торгах в США, акции ее конкурента Novo Nordisk упали на 2,2%. 

Ранее Eli Lilly сообщала, что bimagrumab в комбинации с препаратом Wegovy (семаглутид) от Novo Nordisk помогал пациентам снижать вес, сохраняя  мышечную массу, что рассматривалось как подтверждение перспективности технологии.

В России компания «Герофарм» 11 апреля 2025 года получила регудостоверение на препарат Седжаро – аналог Mounjaro от Eli Lilly, применяемый для терапии сахарного диабета и борьбы с ожирением. Оригинальное средство в России не зарегистрировано, интеллектуальные права на вещество были защищены патентом, который, по данным Евразийской патентной организации, прекратил действовать на территории РФ в ноябре 2024 года.

О намерении «Герофарма» получить принудительную лицензию на Mounjaro от Eli Lilly стало известно в декабре 2024 года. Немного ранее, в ноябре того же года, компания направила тематический иск к американскому производителю в Арбитражный суд Москвы. Вторым ответчиком в споре выступал Роспатент.

Источник: Bloomberg

Совет ЕЭК ужесточил правила локализации медизделий в ЕАЭС

Мединдустрия

Сегодня, 17:22

«Герофарм» проводит КИ тройной дозы семаглутида

Фарминдустрия

Сегодня, 16:54

Регуляторы США и ЕС согласовали правила применения ИИ в разработке лекарств

Фарминдустрия

Сегодня, 16:17

Ученые выявили различия в воздействии дыма сигарет и аэрозоля систем нагревания табака на клетки мозга

Мединдустрия

Сегодня, 16:09

В США вернули на работу сотни отстраненных ранее сотрудников CDC

Мединдустрия

Сегодня, 15:41

В УК может появиться статья о подделке документов об отсутствии опасных заболеваний

Мединдустрия

Сегодня, 14:17

В России могут ограничить продажу ветпрепаратов с габапентином и тразодоном

Фарминдустрия

Сегодня, 13:37

Депутаты предложили в несколько раз увеличить штрафы за отказ иностранцев от медосмотра

Мединдустрия

Сегодня, 12:40

В Воронежском ГМУ назначен и. о. ректора

Карьера

Сегодня, 11:43

ФАС выявила картель на рынке медтоваров в Воронежской области на 4,6 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 10:48