07 Ноября 2026 Суббота

В Швеции провели успешные доклинические испытания назальной формы семаглутида
Дарья Березина
Фарминдустрия Перспективы
9 сентября 2025, 10:38

Фото: freepik.com/автор: freepik
3018

Шведская фармкомпания Orexо представила данные доклинического исследования назальной формы семаглутида, созданной с использованием технологии AmorphOX. В исследовании три порошковые формуляции вводились животным интраназально и сравнивались с переоральным препаратом Ребелсас и инъекциями Wegovy от датской фармкомпании Novo Nordisk.

Семаглутид относится к классу агонистов рецепторов GLP-1, применяемых для лечения сахарного диабета 2-го типа и ожирения. Он выпускается в форме инъекций для еженедельного использования под брендами Wegovy и Оземпик, а также в таблетках Ребелсас – все эти препараты разработаны датской Novo Nordisk. Однако обе формы имеют ограничения: инъекционные препараты требуют холодовой цепи и регулярных уколов, а пероральные характеризуются низкой и переменной биодоступностью, а также строгими правилами приема.

AmorphOX позволяет стабилизировать крупные молекулы, включая пептиды, белки и вакцины, и превращать их в порошки, способные эффективно всасываться через слизистые оболочки. Такая форма может стать альтернативой уколам, не требовать хранения в холодильнике и потенциально позволит снизить частоту дозирования по сравнению с таблетками.

Две из трех разработанных для исследования назальных форм продемонстрировали примерно в семь раз более высокие уровни препарата в крови по сравнению с таблеткой. Эффект оказался ниже, чем при инъекционном введении, но заметно лучше, чем при приеме внутрь. Кроме того, у назальных форм отмечалась меньшая изменчивость концентрации, что может сделать лечение более предсказуемым.

Orexo рассчитывает, что представленные результаты станут основой для дальнейших исследований и привлечения партнеров для расширения применения технологии AmorphQX в разработке препаратов на основе крупных молекул.

В мае 2025 года Novo Nordisk подала в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на регистрацию пероральной формы Wegovy, основанную на данных исследования OASIS, где 25 мг семаглутида показали эффективность у пациентов с ожирением. Решение ожидается в четвертом квартале 2025 года. Компания также развивает комбинированный препарат CagriSema (кагрилинтид+семаглутид), продемонстрировавший снижение веса на 15,7% в поздней фазе испытаний. На российском рынке в 2024 году появились локальные аналоги Wegovy – Велгия от «Промомеда» и Семавик Некст от «Герофарма».

Источник: Inderes

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 14:15

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

Фарминдустрия

Сегодня, 11:17

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей

ФАС и РЗН разъяснили отдельные вопросы госзакупок услуг по техобслуживанию медизделий

Правительство планирует проработать внедрение ИИ в проведение медико-социальной экспертизы

Минобрнауки изменило порядок распределения бюджетных мест в медвузах