27 Октября 2026 Вторник

Росздравнадзор изменил Порядок автоматической передачи данных о медизделиях с ИИ в АИС
Мария Никишина
Мединдустрия Регуляторы Искусственный интеллект
13 мая 2026, 10:22

Фото: magnific.com / автор: DC Studio
2056

Росздравнадзор утвердил приказ с обновленным Порядком автоматической передачи данных о работе медицинских изделий с искусственным интеллектом в автоматизированную информационную систему (АИС) ведомства. Регламент будет действовать до 31 декабря 2027 года, в него также добавлены правила ведения и работы электронного кабинета заявителя в АИС.

В порядке указано, что производители и пользователи медицинских изделий с технологиями ИИ, допущенных к обращению на территории РФ, обязаны автоматически передавать в АИС сведения о работе таких решений.

Для автоматической передачи данных Росздравнадзор будет обеспечивать производителям доступ к системе через формирование электронного кабинета заявителя. Доступ к нему предоставят через ГИС «Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме».

Согласно утвержденному регламенту, электронный кабинет заявителя в АИС необходимо предоставить для каждого медизделия с ИИ. В кабинете будет отражаться информация об обрабатываемых данных и результатах действия с технологией ИИ.

В перечень передаваемой информации, как отмечено в документе, входит наименование и регистрационный номер изделия, сфера его применения, количество проведенных исследований и результаты работы искусственного интеллекта. Нововведением стало обязательное указание типа решения медизделий с технологией ИИ, ранее этот параметр в порядке отсутствовал.

Принятый в октябре прошлого года порядок был рассчитан до 31 декабря 2025 года. В середине января 2026 года Росздравнадзор представил для общественного обсуждения проект с корректировками порядка. Там правила формирования электронного кабинета заявителя отражены не были.

Утвержденные изменения дополнили формирующуюся систему регулирования применения ИИ в здравоохранении, основы которой в 2025 году были закреплены в Кодексе этики использования ИИ в сфере охраны здоровья. Созданный при участии главных внештатных специалистов в декабре 2024 года документ определяет права и обязанности участников отрасли – пациентов, медорганизаций, органов управления здравоохранением, разработчиков и производителей ИИ-систем. Уточняется, что применение ИИ в здравоохранении должно оставаться под контролем человека, а персональные данные пациентов – защищенными на всех стадиях работы системы.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Официальное опубликование нормативных актов

Исследование: анализ внеклеточной ДНК выявляет опухоль головного мозга при неопределенных результатах МРТ

Мединдустрия

Сегодня, 19:52

Наиболее высокий индекс качества питания в России зафиксирован у женщин старше 65 лет

Мединдустрия

Сегодня, 18:44

ChatGPT и Claude советуют пользователям более дорогие препараты

Фарминдустрия

Сегодня, 17:05

Дифференцированное регулирование продукции с учетом уровня вреда может сдержать рост расходов на здравоохранение

Мединдустрия

Сегодня, 15:42

«Гормедтехника» ДЗМ добилась взыскания 2,6 млрд рублей с Haier из-за провала поставок и тестирований «роботоаптек»

Мединдустрия

Сегодня, 15:19

«Будь Здоров» открыла в Санкт-Петербурге первую клинику по собственной франшизе

Мединдустрия

Сегодня, 14:41

В 2027 году объем рынка платных медуслуг может составить 2,3 трлн рублей

Мединдустрия

Сегодня, 13:27

Сеченовский университет и «Школа 21» запустили IT-программы в Саратовском и Башкирском ГМУ

Медобразование

Сегодня, 12:01

Минздрав предложил включить пациентов с тяжелой дислипидемией в программу лекобеспечения

Фарминдустрия

Сегодня, 11:50

ИБР РАН проведет доклинические исследования нового ГПП-1 препарата

Фарминдустрия

Сегодня, 10:35