12 Октября 2026 Понедельник

ФАС снизила предельные цены на четыре новых препарата перечня ЖНВЛП
Дарья Березина
Фарминдустрия Регуляторы
5 мая 2026, 16:35

Фото: magnific.com / автор: freepik
2310

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) согласовала снижение предельных отпускных цен на четыре оригинальных лекарственных препарата, включенных в перечень ЖНВЛП в 2026 году, – противоопухолевый Арейма (камрелизумаб) от «Петровакс Фарм», средство для лечения анемии Реблозил (луспатерцепт) от Bristol Myers Squibb, иммунодепрессант Арцерикс (гофликицепт) от «Р-Фарм» и противотуберкулезный Ракстеми (претоманид) от Viatris. Корректировка проведена по итогам экономического анализа с учетом сопоставления с референтными странами и фактическими ценами реализации в России.

Наибольшее снижение, по данным службы, зафиксировано по Ракстеми – цена установлена на 96% ниже минимального уровня в референтных странах, на 24% ниже средней цены реализации в России в 2025 году и составляет 32,97 тысячи рублей за упаковку против примерно 43 тысяч рублей годом ранее. Стоимость Реблозила (75 мг) снижена до 186,75 тысячи рублей за флакон против примерно 359 тысяч рублей по средней цене реализации в России в 2025 году (−48%), причем новая цена также на 24% ниже минимального уровня в референтных странах.

Цена Арцерикса (80 мг) составила 286,36 тысячи рублей против примерно 322 тысяч рублей по средней цене реализации в 2025 году (−11%). Предельная цена на Арейму зафиксирована на уровне 126,59 тысячи рублей за флакон, что на 43% ниже минимальных цен в референтных для России странах.

Снижение цен связано с механизмом ЖНВЛП, который предусматривает обязательную регистрацию предельных отпускных цен и их последующую корректировку на основе экономического анализа, что позволяет сдерживать завышенные ценовые ориентиры и повышать доступность терапии.

В конце 2025 года в перечень были включены восемь новых международных непатентованных наименований, в том числе камрелизумаб, луспатерцепт, претоманид и гофликицепт. Часть решений профильной комиссии Минздрава были приняты в 2022–2025 годах и закреплены на уровне правительства с задержкой. 

Так, гофликицепт (Арцерикс) был единогласно поддержан комиссией Минздрава в ноябре 2024 года, причем регудостоверение на него компания «Р-Фарм» получила в июне того же года, а самому препарату был присвоен орфанный статус.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Телеграм-канал ФАС России

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

Мединдустрия

Сегодня, 22:30

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50