Еще одним дополнительным критерием значится владение цифровой платформой со среднесуточной аудиторией в 100 тысяч человек или ее аренда иностранным юрлицом.
Правительственное постановление вступит в силу одновременно с тематическим ФЗ – в октябре 2026 года – и будет действовать до 1 октября 2032 года. В законе содержатся основные критерии внесения площадок в реестр. Посредническая цифровая платформа будет включена в реестр, если она обеспечивает взаимодействие оператора, партнеров и пользователей в целях заключения гражданско-правовых договоров, предоставляет технические возможности размещения заказов или карточек товаров, работ, услуг, осуществления оплаты.
Минэкономразвития России 26 января также представило для публичного обсуждения проект правил осуществления проверки оператором маркетплейса информации, размещаемой партнерами в карточках товара. В документе ряду ведомств, в числе которых Минздрав, Росздравнадзор и Роспотребнадзор, предлагается поручить размещение порядка информационного взаимодействия посреднической цифровой платформы с госсистемами. Оператор маркетплейса должен в течение одного рабочего дня после публикации карточки или внесения изменения в нее принять решение о необходимости проверки погруженных данных. Решение, как считает автор проекта, возможно принимать на основании сведений о товаре, в том числе о кодах ТН ВЭД и ОКПД 2, наименовании товара, его категории, описании, стране происхождения, производителе, наименовании технического регламента. Срок проведения проверки может варьироваться в зависимости от возможностей оператора маркетплейса.
В проект Минэкономразвития также погружены алгоритмы проверки информации по различным категориям продукции. В части правил, посвященной порядку верификации карточек, содержащих информацию о продаже лекарств, указывается, что держатель электронной площадки должен предоставить продавцу возможность указывать ТН препарата, номер регудостоверения, дату регистрации и срок ее действия. Данные должны проверяться с использованием ГРЛС. Для карточек, затрагивающих медизделия, оператор должен предусмотреть возможность размещения информации о наименовании прибора, номере регудоствоверения и сроке его действия, дате регистрации, разместить числовое обозначение вида медизделия в соответствии с номенклатурной классификацией. Данные должны соответствовать информации из госреестра медизделий и Единого реестра медизделий, зарегистрированных в ЕАЭС.
Проверка данных, содержащихся в карточках, опубликованных до 1 октября 2026 года, должна быть проведена в течение 90 дней с даты вступления в силу правил, сообщается в проекте Минэкономразвития.
Ответственным ведомством за разработку реестра маркетплейсов в январе 2026 года правительство назначило Минэкономразвития. По словам главы аппарата правительства Дмитрия Григоренко, перечень будет размещен на сайте Минэкономразвития.
Закон о платформенной экономике был утвержден в августе 2025 года. Он разрабатывался с 2024 года с целью создания правовой базы для работы операторов цифровых платформ и их партнеров. Его первая версия была представлена еще в конце ноября 2024 года, однако ее раскритиковали представители рынка электронной торговли. Тогда одни эксперты полагали, что разработанные нормы смещены в сторону традиционного ритейла, и предлагали ужесточить требования к электронной торговле, другие – сочли законопроект слишком строгим и предположили, что такие меры могут помешать развитию цифровых площадок.
