12 Октября 2026 Понедельник

ФАС обозначила механизм для снижения стоимости лекарственной терапии гепатита C
Никита Закревский, Александра Альховская
Фарминдустрия Регуляторы
10 марта 2025, 17:35

Фото: freepik.com/автор jcomp
3591

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) проанализировала цены на первые отечественные дженерики для лечения гепатита C. В ведомстве пришли к выводу, что в России стоимость терапии гепатита С может быть снижена при выдаче добровольной или принудительной лицензии на реализацию воспроизведенных препаратов отечественного производства.

По данным «Известий», федеральные власти в настоящее время готовятся принудительно лицензировать отечественные аналоги импортных препаратов.

ФАС ранее согласовала цены на препарат Велпатасоф (велпатасвир+софосбувир) от «Фармасинтеза». По сравнению с оригинальным препаратом Эпклюза от Gilead Sciences цена снижена на 40%. Стоимость одной упаковки отечественного дженерика из 28 таблеток в дозировке 100 мг + 400 мг согласована на уровне 68 700 рублей (за идентичную упаковку оригинального препарата – 114 500 рублей). Оригинатор имеет евразийские патенты на оба действующих вещества комбинации – исключительные права действуют на территории России до августа 2034 года.

Ранее ФАС провела экономический анализ и согласовала цены на первый отечественный дженерик Пиглерия (глекапревир+пибрентасвир), производителем которого также является «Фармасинтез». Его стоимость, по сравнению с оригинальным препаратом Мавирет от AbbVie, также снижена на 40%. Цена за упаковку отечественного дженерика из 84 таблеток в дозировке 100 мг + 40 мг согласована на уровне 103 045 рублей, за такую же упаковку оригинального препарата – 171 741 рубль. Препарат защищен двумя евразийскими патентами – на глекапревир (принадлежит Enanta Pharmaceuticals – партнеру AbbVie) и на пибрентасвир (принадлежит AbbVie). Патенты будут действовать на территории России до апреля 2033 года.

Сейчас производитель отечественных дженериков не может ввести свои препараты в оборот по сниженным ценам без получения добровольной или принудительной лицензии. В ФАС утверждают, что «в случае получения соответствующих лицензий и закупки этих препаратов государством в необходимых объемах фармкомпании гарантируют их реализацию по еще более низким ценам, чем согласованные службой». Если отечественные дженерики будут введены в оборот, то, как считает ФАС, это снизит стоимость лечения заболевания, повысит доступность и расширит выбор препаратов. В медучреждениях лекарства должны предоставляться бесплатно по программе ОМС.

По данным аналитической компании Headway, в 2024 году по гостендерам было закуплено 60 тысяч упаковок Эпклюзы (велпатасвир+софосбувир) на сумму 6,53 млрд рублей, 36 тысяч упаковок препарата Мавирет (глекапревир+пибрентасвир) от Лаборатории Фурнье в виде таблеток в дозировке 100 мг+40 мг на сумму 6,53 млрд рублей, а также 2 тысячи упаковок Мавирета от AbbVie в виде гранул п/о в дозировке 50мг+20мг на сумму 88 млн рублей.

Препараты Эпклюза и Велпатасоф включены в перечень ЖНВЛП. Регистрационным удостоверением владеют Gilead Sciences и «Фармасинтез». В июне 2023 года препарат Мавирет и Пиглерия также вошли в перечень ЖНВЛП. Мавирет – единственный препарат в России, разрешенный для терапии хронического вирусного гепатита С у детей от 3 до 12 лет. Помимо AbbVie и «Фармасинтеза», регистрационное удостоверение на собственный аналог (Севальвео) имеет и «Промомед».

Источник: ФАС России

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

Мединдустрия

Сегодня, 22:30

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50