Новости
Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС
Сегодня, 10:43
Минздрав планирует скорректировать пункт об инспекциях GVP в перечне госуслуг
28.09.2026
Минпромторг обновил административный регламент выдачи документа о стадиях производства препаратов в ЕАЭС
23.09.2026
Порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP зафиксировали в особенностях разрешительной деятельности
21.08.2026
Минпромторг готовит Порядок ведения реестра документов о стадиях производства лекарства в ЕАЭС
14.08.2026
Национальные правила GMP признаны утратившими силу
30.07.2026
Изменены полномочия Минпромторга в сфере признания фармпроизводств соответствующими правилам GMP
15.06.2026
Правительство будет регулировать порядок ввоза в Россию медизделий для конкретного пациента
26.05.2026
Для ввоза незарегистрированных медизделий утвердили новые правила
25.05.2026
В особенностях разрешительной деятельности могут зафиксировать порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP
15.05.2026
Минздрав готовит масштабные корректировки порядка инспектирования фармпроизводств
12.05.2026
Росздравнадзор разработал регламент регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
21.04.2026
Суд ЕАЭС: Россия не обязана автоматически оформлять полисы ОМС семьям трудовых мигрантов
4.03.2026
Совет ЕЭК ужесточил правила локализации медизделий в ЕАЭС
16.01.2026
Минпромторг продолжает корректировать национальные нормы в связи с переходом на GMP ЕАЭС
18.12.2025
Минпромторг приведет нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС
3.12.2025
Росстандарт разработает ГОСТ по цифровой маркировке продукции
26.11.2025
Минздрав призвал ускорить процесс адаптации регудостоверений на востребованные препараты к нормам ЕАЭС
25.11.2025
В нормах ЕАЭС расширят допустимые случаи обращения незарегистрированных медизделий
21.11.2025
В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС
14.11.2025