12 Октября 2026 Понедельник

СПбНИИВС получит еще 500 млн рублей для погашения кредиторской задолженности
Александра Альховская
Фарминдустрия
25 сентября 2026, 9:41

Фото: spbniivs.ru
1236

Правительство РФ распорядилось направить в 2026 году из резервного фонда 500 млн рублей Санкт-Петербургскому научно-исследовательскому институту вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России. Транш выделят по программе финансового оздоровления учреждения для частичного погашения кредиторской задолженности.

Согласно документу, ФМБА должно осуществить контроль за целевым использованием средств и представить доклад в правительство до 1 февраля 2027 года. Общий размер задолженности не называется, однако институт уже получал подобный транш – в ноябре 2024 года.

По данным Rusprofile, ФГУП СПбНИИВС ФМБА России зарегистрировано в Санкт-Петербурге в 2002 году. Последний раз данные по выручке в центре раскрывали в 2021 году. Тогда она составляла 2,9 млрд рублей (падение на 37% по сравнению с предыдущим годом), убыток был на уровне 472 млн рублей (падение на 168%). Отмечалось, что у организации присутствуют риски потери финансовой устойчивости, так как НИИ имеет высокую долю заемных средств, а коэффициент соотношения заемного и собственного капитала составлял 2,17. В 2021 году организация показывала тенденцию к потере платежеспособности.

СПбНИИВС является разработчиком и производителем полного цикла ряда лекарственных, профилактических и диагностических препаратов. У института есть два центра исследований и разработок – в Санкт-Петербурге и Никарагуа. Основные направления – создание новых высокотехнологичных препаратов на базе рекомбинантных технологий на основе E.coli, разработка рекомбинантных препаратов de novo на различных платформах и ряд других исследований.

В феврале 2026 года СПбНИИВС после получения разрешения на проведение клинических исследований пятивалентной менингококковой вакцины MCV-5 объявил конкурс на выбор подрядчика для их проведения. Начальная (максимальная) цена контракта составила 417,16 млн рублей.

В июне Минздрав РФ выдал институту разрешение на проведение I-II фаз клинического исследования вакцины для профилактики лихорадки, вызываемой вирусом денге. Участниками проекта могут стать 90 добровольцев.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Официальный интернет-портал правовой информации

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43