12 Октября 2026 Понедельник

«Круг добра» расширил категории для терапии мышечной дистрофии Дюшенна и буллезного эпидермолиза
Мария Никишина
Мединдустрия Фарминдустрия
16 июня 2026, 9:55

Фото: magnific.com / автор: freepik
2330

Экспертный совет госфонда «Круг добра» одобрил расширение категорий пациентов, которые смогут получать препараты деландистроген моксепарвовек (Элевидис) для терапии мышечной дистрофии Дюшенна и беремаген геперпавек (Виджувек) для лечения дистрофических форм буллезного эпидермолиза. Теперь Элевидис смогут получать дети с 3 лет, ранее он был доступен пациентам с 4 до 9 лет.

Начальник Центра детской психоневрологии, невролог НМИЦ здоровья детей Людмила Кузенкова отметила, что деландистроген моксепарвовек в России за счет средств госфонда получили более 250 пациентов.

Кузенкова сообщила, что неврологи федеральных центров, анализируя результаты применения препарата в России и новые данные из-за рубежа, пришли к выводу: эффективность и безопасность препарата дает возможность расширить его применение и снизить возраст старта терапии с 4 до 3 лет. Решение позволит предоставлять терапию большему числу детей до появления клинических симптомов.

Теперь Элевидис будут назначать пациентам в возрасте от 3 до 9 лет и 1 месяца с мышечной дистрофией Дюшенна с подтвержденной мутацией в гене DMD (подтверждена методами MLPA или секвенирования нового поколения с валидированием по Сенгеру). Причем у ребенка должно быть зафиксировано отсутствие делеции, затрагивающей экзон 8 и/или экзон 9 в гене DMD и общие связывающие антитела к AAVrh74.

Еще одно условие: пациент ранее не получал патогенетическую или генозаместительную терапию, направленную на увеличение продукции дистрофина. Элевидис смогут назначать при наличии заключения консилиума профильного федерального центра.

Руководитель НИИ детской дерматологии Николай Мурашкин выступил с предложением расширить категории для детей с буллезным эпидермолизом, которым показан препарат беремаген геперпавек. Теперь терапия будет доступна пациентам в возрасте до 18 лет при подтвержденном диагнозе «дистрофический буллезный эпидермолиз» (Q81.2), наличии биаллельной мутации в гене COL7A1.

Минздрав РФ в начале июня 2026 года предложил наделить госфонд «Круг добра» полномочиями по сбору и анализу данных о результатах применения лекарственных препаратов и медицинских изделий, закупаемых для детей с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими и редкими (орфанными) заболеваниями. Для этого регионы и федеральные медорганизации должны передавать сведения о результатах терапии в информационную систему фонда, к обработке данных планируется привлекать ФМБА и профильные экспертные организации.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Госфонд «Круг добра»

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43