12 Октября 2026 Понедельник

Минздрав отменил регистрацию 71 препарата и исключил из ГРЛС 14 субстанций
Дарья Березина
Фарминдустрия Регуляторы
21 января 2026, 17:22

Фото: freepik.com / автор: freepik
9259

Минздрав РФ 20 января 2026 года опубликовал серию решений об отмене государственной регистрации 71 лекарственного препарата и исключении 14 фармацевтических субстанций из Госреестра лекарственных средств (ГРЛС). Все позиции выведены из реестра по заявлениям держателей регистрационных удостоверений и уполномоченных юридических лиц.

Отмена и исключение затронули препараты различных терапевтических групп, включая широко используемые и хорошо узнаваемые наименования. В их числе Анальгин (метамизол натрия) от российской компании «ФармАТ», применяемый в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства, ноотропные препараты Семакс и Селанк от российской «Пептоген», средство для лечения диабетической полинейропатии Берлитион 300 (тиоктовая кислота) от немецко-итальянской компании Berlin-Chemie Menarini, а также антигипертензивные препараты Козаар (лозартан) и Гизаар (лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом), а также гиполипидемический препарат Инеджи (эзетимиб + симвастатин) от американской MSD.

Также из ГРЛС выведены антибактериальный препарат Медоклав (амоксициллин + клавулановая кислота), миорелаксант центрального действия Сирдалуд МР (тизанидин) от швейцарской компании Novartis, средство для лечения синуситов Синуфорте (экстракт цикламена) от испанской Invar, препарат для терапии остеопороза Фосамакс (алендроновая кислота) от американской MSD, а также противоопухолевые препараты Тамоксифен от немецкой компании Hexal и Фулвестрант от британо-шведской AstraZeneca.

Отдельным решением из ГРЛС исключены фармацевтические субстанции, в том числе селанк, кетопрофен, глицерин, леналидомид, метилпреднизолон микро, преднизолона метасульфобензоат натрия, рифампицин, спиронолактон, эналаприла малеат, рамеприл, а также ряд субстанций растительного происхождения.

В предыдущий раз Минздрав представил аналогичные решения в сентябре 2025 года, когда было объявлено об отмене или приостановке действия регистрационных удостоверений на 28 лекарственных препаратов, включая шесть позиций из перечня ЖНВЛП. Тогда для 17 средств, преимущественно растительного происхождения, медицинское применение было приостановлено, еще для 11 препаратов регистрация отменена по заявлениям правообладателей. В числе затронутых оказались как отечественные, так и зарубежные производители, а решения коснулись сегментов сердечно-сосудистых, противоопухолевых, гиполипидемических и противовирусных препаратов, а также вакцин.

Источник: ГРЛС

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43