12 Октября 2026 Понедельник

Росздравнадзор утвердил регламент выдачи выписок из госреестра медизделий
Александра Альховская, Даяна Лиджи-Гаряева
Мединдустрия Регуляторы
26 июня 2026, 9:16

Фото: magnific.com / автор: freepik
3414

Росздравнадзор утвердил приказ с административным регламентом по выдаче выписок из госреестра медизделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих их производство и изготовление. Согласно документу, заявителями на предоставление выписки могут быть физические или юридические лица, а также ИП. Получить услугу можно будет и по доверенности. Срок действия приказа ограничен до 1 марта 2028 года.

В регламенте прописан порядок и стандарт выдачи выписок из госреестра медизделий и их производителей. Так, выдача выписок будет осуществляться Росздравнадзором в течение пяти рабочих дней со дня регистрации заявления и документов, необходимых для предоставления услуги. Форма выписки – электронная, для ее получения необходимо заявление и доверенность. Оригинал заявления и копию доверенности необходимо отправить на почту либо можно передать оригинал заявления и копию доверенности в электронной версии с помощью Единого портала государственных и муниципальных услуг.

Основания для отказа в приеме заявления и документов для получения выписки, согласно действующей нормативной базе, не предусмотрены. Также нет оснований для приостановки предоставления услуги. Однако в получении выписки могут отказать в некоторых случаях: если в заявлении содержится неполная информация или его текст не поддается прочтению; если заявитель не представил заявление и доверенность; если документы поданы неуполномоченным лицом. Кроме того, в получении выписки будет отказано в случае несоответствия правилам ведения госреестра медизделий и их производителей, если запрос на получение выписки не был подписан усиленной квалифицированной или неквалифицированной электронной подписью.

В приказе содержится также форма заявления и документов, необходимых для получения выписки из реестра.

В октябре 2021 года Правительство России утвердило обновленные Правила ведения госреестра медицинских изделий и их производителей. С 1 марта 2022 года в него начали вносить фотографии медизделий или скриншоты интерфейса в случае программного обеспечения, а также электронную версию документации или инструкции по эксплуатации. Реестр стал полностью электронным, а участники рынка могут получать выписки из него в течение пяти дней.

UPD. В новость от 19 ноября 2025 года о том, что Росздравнадзор разработал регламент выдачи выписок из госреестра медизделий, 26 июня 2026 года внесены изменения в связи с утверждением приказа.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Официальный интернет-портал правовой информации

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43