12 Октября 2026 Понедельник

«Генериум» зарегистрировал первый отечественный препарат для лечения синдрома Хантера
Никита Закревский
Фарминдустрия Перспективы
24 октября 2025, 19:17

Фото: Елена Калинкина/Vademecum
3190

Фармкомпания «Генериум» получила регудостоверение на первый отечественный препарат для терапии мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) – Клотилию (веренафусп альфа). Как отмечают в компании, это первый в мире зарегистрированный препарат, который использует инсулиновый рецептор для доставки фермента идуронат-2-сульфатазы непосредственно в центральную нервную систему пациента. Как подчеркнули в «Генериуме», это принципиально новый метод терапии заболевания. Препарат японской Takeda Элапраза (идурсульфаза), также применяемый в лечении синдрома Хантера, входит в ТОП20 лекарств с крупнейшими объемами госзакупок – за прошлый год учреждения приобрели Элапразу на 3,7 млрд рублей.

По данным ГРЛС, клинические исследования Клотилии проводились с конца 2019 года. В регудостоверении на лекарство указано, что препарат будет поставляться во флаконах по 3 мл в дозировке 5 мг/мл. Все стадии производства, включая синтез фармсубстанции, проходят на собственной производственной площадке «Генериума».

Веренафусп альфа представляет собой рекомбинантный модифицированный белок фермента идуронат-2-сульфатазы человека, ковалентно связанный с Fab-фрагментом моноклонального антитела к инсулиновому рецептору.

Разработчики поясняют, что представленный ими подход к лечению синдрома Хантера позволяет преодолеть существующие трудности с эффективным воздействием на неврологические симптомы заболевания. Применяемые сейчас методы ферментозаместительной терапии купируют только соматические проявления синдрома, но не способствуют остановке нейродегенарции у пациентов. Использование инсулинового рецептора в качестве мишени для доставки – запатентованная «Генериумом» технология.

В 2019 году синдром Хантера был включен в госпрограмму «12 ВЗН» (сейчас «14 ВЗН»). В начале июня 2025 года мукополисахаридоз II типа пополнил перечень заболеваний, лекарственная терапия которых оплачивается госфондом «Круг добра». Для лечения заболевания на данный момент в России применяются два средства – Элапраза (идурсульфаза) от ирландской Shine, подразделения японской Takeda, и Хантераза (идурсульфаза бета) от «Нанолек» и корейской Green Cross. Первое средство входит в ТОП20 лекарств с крупнейшими объемами госзакупок – за прошлый год учреждения приобрели лекарство на 3,7 млрд рублей.

В декабре 2019 года стало известно о запуске «Генериумом» КИ I-II фаз собственной идурсульфазы. У Shire и отечественного производителя имеется совместное предприятие – SG Biotech, однако, по словам представителей российской компании, в инициированные тогда КИ вошла оригинальная разработка «Генериума». Тем не менее, по данным ГРЛС, у компании на настоящий момент зарегистрированного средства с этим действующим веществом не имеется.

В начале октября 2025 года «Генериум» получил разрешение на проведение III фазы КИ еще одной оригинальной разработки – вакцины от аллергии на березовую пыльцу и перекрестной пищевой аллергии, вызываемой яблоком, персиком, соей и арахисом.

Источник: Vademecum

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43