09 Августа 2026

Регулятор расширит список наркотических средств для упрощенного контроля при их малом содержании в препаратах
Никита Закревский
Фарминдустрия Регуляторы
28 июля 2025, 16:30

Фото: freepik.com/автор: freepik
2206

Минздрав России представил проект обновленного ведомственного приказа, содержащего предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в препаратах, в отношении которых могут исключаться некоторые меры контроля. Действующая версия документа была принята в ноябре 2021 года, в нее погружены допустимые дозировки для 46 веществ, оборот которых в РФ контролируется. В опубликованном министерством проекте список предлагается расширить до 60 наименований.

Список разработчик предложил пополнить буторфанолом, гидроморфоном, корфентанилом, налбуфином, нордазепамом,4-гидроксибутиратом натрия и другими солями оксимасляной кислоты, оксикодоном (текодином), омнопоном, просидолом, ремифентанилом, суфентанилом, теабином, тримеперидином (промедолом) и фентанилом. Помимо этого, Минздрав считает нужным расширить формулировку для амфепрамона (фепранона и диэтилпропиона), погрузив в документ и его производные, ранее не учтенные в перечне.

Также в документе Минздрав планирует зафиксировать предельно допустимое количество наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров на 1 мл жидкой формы препарата, у которых такие составляющие присутствуют в стандартных образцах в органическом растворителе (ацетонитрил, метанол). В действующем приказе допустимые значения зафиксированы на одну дозу твердой лекарственной формы комбинированного препарата, на 100 мл или 100 мг жидкой формы, а также на 1 мл жидкой формы препарата, содержащегося в медизделии для диагностики в лабораторных условиях.

Общественное обсуждение проекта приказа продлится до 20 августа 2025 года. Новый документ в случае утверждения может вступить в силу 1 марта 2026 года и действовать до 1 марта 2032 года.

Препараты, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, не представляют опасности в случае злоупотребления ими или представляют незначительную опасность, зафиксировано в № 86-ФЗ от 8 января 1998 года «О наркотических средствах и психотропных веществах». В законе также подчеркивается, что извлечь из указанных препаратов вещества, оборот которых в стране контролируется, легкодоступным способом должно быть невозможно. Для таких лекарств в России сохраняется, в частности, запрет на пересылку в почтовых отправлениях, в том числе под видом гуманитарной помощи.

Упрощенный режим контроля для лекарств с малым содержанием психотропных веществ впервые был предложен Минздравом в апреле 2014 года. Применение иных мер контроля, помимо ограничений на пересылки, в отношении указанных препаратов регулятор посчитал «нецелесообразным».

В конце марта 2025 года Правительство РФ утвердило постановление об изменении актов в сфере контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Проект принятых изменений разработан и опубликован МВД России в июне 2024 года. В нем предлагалось расширить тематический список 29 новыми прекурсорами, используемыми для изготовления наркотиков. В утвержденной версии корректировок количество внесенных формул веществ достигло 51, три позиции были исключены.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–8 августа 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 7 августа 2026 года

Комиссия Минздрава согласовала погружение трастузумаб дерукстекана в перечень ЖНВЛП по одному показанию

Минобрнауки дополнительно направит 2,4 млрд рублей на разработку восьми видов медицинских приборов

Распространенность мужского бесплодия в Москве оказалась в 5 раз ниже среднероссийской

ФАС закрыла дело о недобросовестной конкуренции в отношении «Новосибирской аптечной сети»

Владелец ТЗ «Эндосфера» пытается взыскать с косметологических клиник компенсацию за нарушение исключительных прав

AbbVie зарегистрировала в России инновационный препарат Элахейра для лечения рака яичников

Китайская фармкомпания первой в РФ зарегистрировала фармсубстанцию тирзепатид

Ученые предупредили о рисках чрезмерного доверия ИИ-чатам в сфере женского здоровья