12 Октября 2026 Понедельник

Правительство расширило список подконтрольных наркотических средств
Никита Закревский
Фарминдустрия Регуляторы
1 апреля 2025, 8:57

Фото: freepik.com
5087

В конце марта Правительство РФ утвердило постановление об изменении актов в сфере контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Проект принятых изменений разработан и опубликован МВД России в июне 2024 года. В нем предлагалось расширить тематический список 29 новыми прекурсорами, используемыми для изготовления наркотиков. В утвержденной версии корректировок количество внесенных формул веществ достигло 51, три позиции были исключены.

Большая часть новых позиций (28 наименований) внесена в список прекурсоров, оборот которых в России ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля, две новые формулы попали в список прекурсоров, оборот которых на территории страны подвергается особым мерам контроля. В то же время из последнего перечня исключены три позиции. В список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в РФ запрещен в соответствии с местным законодательством и международными договорами, в раздел прекурсоров вошло 21 новое наименование.

Постановлением правительства корректируются крупный и особо крупный размеры, указанные для целей статей 228.3, 228.4 и 229.1 УК РФ (незаконные приобретение, хранение или перевозка, производство, сбыт или пересылка прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ, а также контрабанда таких веществ). Размеры вносимых веществ установлены по аналогии с размерами подобных подконтрольных прекурсоров.

Проект правительственного постановления МВД России представило для общественного обсуждения в июне 2024 года. В пояснительной записке к документу разработчики указали, что синтетические наркотические средства и психотропные вещества амфетаминового и катинонового рядов продолжают занимать лидирующие позиции на рынке сбыта психоактивных веществ. В связи с этим у производителей наркотиков растет потребность в подборе неподконтрольных веществ, что позволяет использовать их в «условиях подпольных лабораторий» и синтезировать наркотические средства.

В МВД тогда пояснили, что в перечни предлагается добавить еще не подконтрольные в России сложные эфиры ПМК-глицидной и БМК-глицидной кислот, используемые для синтеза амфетаминов и МДМА, а также прекурсоры фентанильного ряда.

За 2024 год Росздравнадзор провел 530 проверок в отношении 434 организаций, занимающихся обращением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также культивированием наркосодержащих растений. В ходе контрольных мероприятий регулятор выявил 491 нарушение. Подавляющее большинство проверок были плановыми (518 инспекций).

В ноябре 2024 года Правительство РФ скорректировало правила импорта в Россию и экспорта из страны таких веществ. Так, с 1 марта 2025 года на сайте Росздравнадзора, согласно изменениям, заработал реестр сертификатов на перевозку наркотических средств.

Источник: Официальное опубликование правовых актов

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43