Новости
АМФП: расширение правила «второй лишний» на некоторые препараты может вызвать их дефицит
11.09.2024
Минздрав предложил ускоренно выдавать РУ на препараты не только в случае дефектуры
4.09.2024
Правительство изменило правила регулирования цен на дефектурные препараты
16.05.2024
Минздрав внесет изменения в положение Совета по этике
12.03.2024
Работа комиссии по определению дефектуры лекарств продлена до конца 2024 года
7.03.2024
Минздрав продлит упрощенный порядок корректировки регдосье дефектурных препаратов
24.07.2023
Минздрав вернет обязательные протоколы испытаний лекарств с 2024 года
6.04.2023
Аптеки допустят к определению дефектуры лекарств
14.02.2023
Расширен список потенциально дефектурных препаратов
23.01.2023
Росздравнадзор предупредил о задержках в доставке лекарств в аптеки
11.01.2023
Производителям дешевых лекарств оставят перерегистрированную из-за дефектуры цену
6.12.2022
Заключение Росздравнадзора о дефектуре препарата перестанет быть бессрочным
1.12.2022
Вакуумные пробирки для крови вошли в перечень изделий для упрощенной регистрации
17.11.2022
Уточнены особенности регистрации дефектурных препаратов
17.11.2022
Аптеки пожаловались на сложности с продажей незарегистрированных препаратов
20.10.2022
Упрощенная регистрация потенциально дефектурных медизделий продлена до 1 января 2025 года
26.09.2022
Упрощенная регистрация распространена на полторы тысячи видов медизделий
28.06.2022
Утверждено Положение о комиссии по ввозу дефектурных препаратов в иностранной упаковке
27.05.2022
Упрощена процедура регистрации дефектурных лекарств
11.04.2022
Минздрав сможет закупать не зарегистрированные в РФ лекарства
31.03.2022