Также «Промомед» сообщил о планах по дальнейшему развитию партнерских отношений с ведущими игроками фармацевтического и научного секторов Китая. В ходе совместных партнерских проектов планируется расширить доказательную базу уже имеющихся в портфеле препаратов и выявить новые биологически активные молекулы. Важным элементом работы, как отметили в «Промомеде», станет взаимодействие с представителями органов государственной власти Китая в контексте существующих регуляторных процедур.
Одной из первых совместных инициатив назван вывод на восточный рынок оригинального препарата Брейнмакс (мельдоний + этилметилгидроксипиридина сукцинат), впервые зарегистрированного в России в 2022 году. Лекарство применяется в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения и при астенических состояниях.
В ходе обсуждения китайский клиницист и представитель компании Chongqing Ryan Pharmaceutical отметил большой потенциал при погружении нейропротектора в национальные клинические рекомендации.
Российская биофармацевтическая компания «Промомед» основана в 2005 году группой предпринимателей во главе с Петром Белым. В структуру компании входит собственный R&D-центр и производственная площадка «Биохимик» в Саранске, приобретенная в 2015 году и получившая сертификат GMP по евразийским стандартам в 2021 году. Портфель «Промомеда» насчитывает более 360 препаратов и охватывает ключевые терапевтические направления, включая эндокринологию, онкологию и неврологию. Кроме того, компания развивает линейку инновационных и биотехнологических продуктов и ориентирована на укрепление позиций на внутреннем рынке.
По данным СПАРК-Интерфакс, владельцем ООО «Промомед ДМ» и ООО «Промомед РУС» выступает ПАО «Промомед», зарегистрированное в 2021 году после дебютного выпуска облигаций компании на Московской бирже. Выручка ООО «Промомед ДМ» по итогам 2025 года составила 51,9 млрд рублей, чистая прибыль – 4,6 млрд рублей.
В сентябре 2026 года компания получила от Минздрава РФ разрешение на I фазу клинических исследований первого отечественного биспецифического онкопрепарата из класса ADC (конъюгатов антитело – лекарственное средство). Исследования проведут при участии 18 медорганизаций. Разрешение на КИ действует до конца июня 2027 года. В «Промомеде» отметили, что средство позволит лечить пациентов со сложными опухолями, устойчивыми к существовавшей ранее терапии.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
