ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
16 Февраля, 15:52
16 Февраля, 15:52
56,77 руб
60,02 руб

Совет Федерации поддержит систему оценки медицинских технологий

Александр Пахомов
3 Октября 2016, 19:49
442
Фото: rybinsk-once.ru

Совет Федерации окажет содействие во внедрении системы оценки медицинских технологий в России, сообщила вице-спикер СФ Галина Карелова. По ее мнению, это поможет обеспечить пациентов наилучшим лечением за приемлемую цену.

«Качественная медицинская помощь должна быть доступна гражданам в любой точке страны. С внедрением инновационных технологий ее стоимость будет только возрастать, поэтому особую актуальность приобретает поиск оптимальной модели оценки и отбора лучших из наиболее безопасных и качественных технологий для внедрения в практику», – заявила она.

По словам Кареловой, параллельно с этим должна формироваться и соответствующая правовая база. Она напомнила, что по инициативе сенаторов в закон «Об обращении лекарственных средств» уже внесено понятие «комплексная оценка лекарственных препаратов», в соответствии с которой происходит отбор лекарств для государственных закупок.

«Это пока первая норма, за которой должны последовать другие», – отметила Карелова.

В свою очередь глава социального комитета СФ Валерий Рязанский подчеркнул важность повышения эффективности средств, которые вкладываются в здравоохранение. И весь мировой опыт, по его словам, указывает на то, что ключевым механизмом для достижения этой цели является внедрение системы оценки технологий здравоохранения.

В конце 2015 года Минздрав объявил, что начнет глобальную проверку качества и эффективности лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно важных (ЖНВЛП).

Источник РИА Новости
Поделиться в соц.сетях
Ленинградская область построит центр реабилитации по договору концессии
Сегодня, 15:43
Ставропольский депутат предложил снять запрет на продажу спиртного в санаториях
Сегодня, 15:07
Дмитрия Даина осудили на 4,5 года лишения свободы
Сегодня, 15:06
Две трети регионов не выполнили план по снижению смертности
Сегодня, 13:07
Росздравнадзор обнаружил в регионах нехватку лекарств от ВИЧ
15 Февраля 2017, 12:44
Сенаторы предложили ускорить внедрение ИТ в здравоохранение
Члены Комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и государственному строительству порекомендовали правительству ускорить процесс внесения в Государственную думу законопроекта о применении информационных технологий (ИТ) и внедрении электронных форм документов в здравоохранение.
14 Февраля 2017, 18:19
ФАС обвинила три компании в сговоре при поставках лекарств и медтехники
14 Февраля 2017, 8:56
Госзакупки лекарств и медтехники выросли до 535 млрд рублей
13 Февраля 2017, 19:13
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
263
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
«Единая Россия» займется мониторингом стоимости лекарств
Партия «Единая Россия» объявила, что в рамках проекта «Народный контроль» займется мониторингом цен на лекарства, включенные в пилотный проект по маркировке упаковок QR-кодами. Ранее некоторые фармпроизводители высказывали опасения, что маркировка может привести к подорожанию препаратов.  
10 Февраля 2017, 16:57
Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.
10 Февраля 2017, 13:38
Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 
10 Февраля 2017, 7:09
Скворцова поручила разобраться с дефицитом лекарств от ВИЧ
9 Февраля 2017, 17:10
В ЕЭК предложили маркировать радиометками препараты дороже 500 рублей
На заседании Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) предложили ввести обязательную маркировку радиометками (RFID) только для препаратов стоимостью свыше 500 рублей.
8 Февраля 2017, 20:27
Импорт фармпродукции в январе 2017 года вырос в 1,6 раза
8 Февраля 2017, 17:54
Генпрокуратура Узбекистана решила следить за ценами на лекарства
8 Февраля 2017, 17:11
Пациенты пожаловались на нехватку лекарств от ВИЧ
8 Февраля 2017, 12:10
Mylan заплатит $96,5 млн за участие в антиконкурентном соглашении
8 Февраля 2017, 8:10
ФАС начнет аннулировать завышенные цены на лекарства от ВИЧ
7 Февраля 2017, 19:20
Яндекс.Метрика