14 Октября 2026 Среда

В США одобрен первый в мире полностью растворимый стент
Екатерина Макарова
Мединдустрия
6 июля 2016, 19:55

4233

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение первого в мире полностью растворимого коронарного стента Absorb, разработанного компанией Abbott. В Европе это изобретение успешно применяется уже шесть лет.

Absorb предназначен для лечения болезни коронарных артерий с помощью расширения суженных сосудов и восстановления кровотока к сердцу. После его полного растворения в теле, которое, как правило, происходит в течение трех лет, артерия остается расширенной без поддержки.

Осенью прошлого года Absorb прошел III фазу клинических испытаний, в которых приняли участие более 2 тысяч добровольцев, страдающих ишемической болезнью сердца. Результаты исследований показали, что пациенты, которым установили Absorb, в меньшей степени подвержены развитию осложнений, в том числе приступам стенокардии, по сравнению с пациентами с обычными стентами, изготовленными на основе сплавов.

Усовершенствованная версия биодеградируемого стента  Absorb GT1 шесть лет назад была зарегистрирована в Европе, а сам Absorb применяется также более чем в 100 странах мира и был установлен 125 тысячам пациентов. 

Источник: Abbott

Картина дня: дайджест главных новостей от 13 октября 2026 года

Минобрнауки предложило цифровизировать присуждение ученых степеней

Регулятор скорректировал список производимых с использованием этанола препаратов

Суд повторно рассмотрит дело о взыскании 150 млн рублей с Jodas в пользу «Фармконцепта»

Минздрав предложил обновить перечень оборудования в эндокринологических центрах

Ученые разработали карту для оценки фармакотерапии в медорганизациях

Исследователи выявили проблемы внедрения систем для прогнозирования эффективности терапии рака

Новым руководителем сети «АВС‑медицина» стал экс-директор по цифровой трансформации ГК «Медси»

«Биоклиник» добился признания действий партнера по продаже глазных капель актом недобросовестной конкуренции

Московский арбитраж отказался выдавать Teva принудительную лицензию на антикоагулянт апиксабан