Сейчас коэффициенты K1i и Ki утверждают предельные размеры оптовых надбавок, установленные в соответствии с правительственным постановлением о госрегулировании цен на медизделия, имплантируемые в организм человека при оказании медпомощи по программе госгарантий. В пояснительной записке к проекту документа указано, что необходимость исключения указанных коэффициентов обусловлена тем, что системы НМГ не относятся к таким медицинским изделиям и отсутствуют в соответствующем перечне.
«В связи с этим на системы непрерывного мониторинга глюкозы не распространяется государственное регулирование цен в части предельных размеров оптовых надбавок. Применение коэффициентов K1i и Ki при расчете субсидий на закупку указанных изделий является некорректным и подлежит исключению из госпрограммы», – уточняется в пояснительной записке.
Разработанный Минздравом проект правительственного постановления актуализирует и формулу расчета размера субсидии из федбюджета для закупки систем НМГ для беременных женщин. Решение принято «в целях дифференциации потребности в системах непрерывного мониторинга глюкозы в зависимости от типа сахарного диабета».
Регулятор предложил добавить в формулу расчетные показатели потребности в системах НМГ конкретно для таких пациентов. В пояснительной записке отмечается, что изменения базируются на клинически обоснованных расчетах, подготовленных специалистами НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова и НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова.
В соответствии с предоставленным НМИЦ методическим письмом и действующими клиническими рекомендациями, потребность в системах НМГ для женщин с сахарным диабетом 1-го и 2-го типов, а также с редкими формами сахарного диабета определяется на весь период беременности и 42 дня послеродового периода, что составляет 20 систем НМГ (при условии длительности эксплуатации одного сенсора 14 дней). Для женщин с гестационным сахарным диабетом, с учетом типичного срока диагностики заболевания (24–28 недель), средняя потребность составляет 8 систем НМГ.
В случае утверждения документ вступит в силу 1 января 2027 года.
Минздрав представил и другие изменениям госпрограммы «Развитие здравоохранения». Они, например, касаются «земских» программ, уточнения понятий оснащенного (дооснащенного и (или) переоснащенного) медизделиями перинатального центра или родильного дома, а также перечня возможных к закупке по федеральной субсидии материально-технических ресурсов – детских реанимобилей для профильных клиник в регионах. Подробнее – в обзоре Vademecum.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
