13 Октября 2026 Вторник

Петербургский химфармуниверситет проведет II фазу КИ малобена от НАЖБП
Милана Бородина
Фарминдустрия
15 июля 2025, 14:52

Фото: freepik.com/автор: freepik
1799

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет (СПХФУ) планирует провести II фазу клинических исследований препарата малобена у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). Первая фаза проходила с декабря 2022 года по ноябрь 2023 года, доклинические испытания длились с 2011 года. КИ проходили за счет софинансирования по программе «Фарма-2020» и собственных средств университета. В конце 2024 года представитель СПХФУ рассказывал, что для продолжения работы и организации производства велись переговоры с пятью крупнейшими российскими фармацевтическими компаниями.

СПХФУ разместил закупку на оказание комплексных услуг по проведению II фазы КИ. Планируется провести многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование со стартовой ценой 97,9 млн рублей.

Победитель тендера должен осуществить набор в исследование людей с неалкогольной жировой болезнью печени в количестве не менее 225 человек. Продолжительность исследования для пациента составит не более 129 дней, из них период терапии составит 84 дня.

В КИ могут принять участие мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет с клиническим диагнозом «неалкогольная жировая болезнь печени», подтвержденным гистологически и/или УЗИ и биохимическими маркерами, со степенью стеатоза ≥2 по данным оценки FibroScan(CAP > 260 дБ/м), с отрицанием в анамнезе хронического употребления алкоголя в токсичных дозах.

В ориентировочные критерии невключения войдет отягощенный аллергологический анамнез (в том числе на лекарственные препараты и пищевые продукты), вирусный гепатит B или C, диагностированное заболевание печени другой этиологии, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения и т. д.

В России НAЖБП занимает первое место среди заболеваний печени – 71,6%. Как пояснял «Ведомостям» заведующий кафедрой фармакологии и клинической фармакологии СПХФУ Сергей Оковитый, малобен может сократить срок временной нетрудоспособности пациента на 14%. При этом у препарата фактически нет аналогов, кроме препарата из США. По данным «Ведомостей», речь идет о препарате Rezdiffra (resmetirom) от Madrigal Pharmaceuticals для лечения взрослых пациентов, страдающих неалкогольным стеатогепатитом, одобренном FDA 14 марта 2024 года.

Источник: ЕИС «Закупки»

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха