18 Мая 2024 Суббота

ФАС попросила производителей удалить устаревшие данные о жизненно важных лекарствах
Александр Пахомов
Фарминдустрия
25 января 2017, 15:29

Фото: Оксана Добровольская
2705

Федеральная антимонопольная служба России попросила производителей жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) исключить из Государственного реестра предельных отпускных цен на ЖНВЛП неактуальные данные о лекарствах.

«С целью актуализации реестра цен ФАС России просит держателей или владельцев регистрационных удостоверений лекарственных препаратов направить в Минздрав России заявление об исключении из реестра цен неактуальных реестровых записей, в том числе записей о лекарственных препаратах, реализация которых на территории Российской Федерации не производится», – говорится в сообщении ФАС.

В ведомстве пояснили, что в реестре содержится «огромное количество» неактуальных записей с ценами, которые уже давно были изменены, или с данными о препаратах, которые больше не продаются в России.

«Устаревшие данные в реестре цен вводят в заблуждение относительно наличия лекарств в обращении и цен на них всех пользователей реестра цен: регуляторов, контролирующие органы, оптовых и розничных продавцов, государственных и муниципальных заказчиков и население», – пояснили в ФАС. В частности, считают представители ведомства, регуляторы вынуждены учитывать устаревшие данные о ценах при проведении экономического анализа в процессе регистрации цен на новые лекарства. Это «искажает расчеты» и иногда приводит к несправедливым отказам в согласовании цен или их перерегистрации. Также это препятствует формированию объективной аналитики для принятия соответствующих решений. Неактуальные данные в реестре цен затрудняют эффективную работу госзаказчиков и контролирующих органов.

С такой проблемой ФАС столкнулась, например, когда сравнивала цены на лекарства из перечня программы «Семь нозологий» с ценами на аналогичные препараты за рубежом. В сентябре 2016 года ведомство выявило 48 препаратов, которые в России продаются дороже, чем в других странах мира. В этом перечне оказалась одна из лекарственных форм препарата Флудара (флударабин) производства Genzyme Europe B.V., входящей в Sanofi. Позже ФАС выяснила, что препарат уже не обращается на российском рынке и было подано заявление об исключении этой позиции из реестра цен, объясняла Vademecum заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская. 

Источник: ФАС

С Днем фармацевтического работника!

Фарминдустрия

Сегодня, 12:43

Картина дня: дайджест главных новостей от 17 мая 2024 года

Главу Еврокомиссии заподозрили в незаконной закупке вакцины Pfizer на 35 млрд евро

Роспотребнадзор подготовил для организаций правила самостоятельного санэпиднадзора

Московская компания не смогла взыскать с иркутского Минздрава свое оборудование на 30 млн рублей

Минздрав изменит учет ценного движимого имущества в подведомственных учреждениях

Росздравнадзор снова разрешил использование Botkin.AI

Госзаказчикам могут разрешить в любой момент разрывать контракт с подрядчиком

Подкаст «Люди в фарме» с Ольгой Глазковой

Экс-замглавы красноярского Минздрава обвинили в превышении полномочий