ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
20 Февраля, 1:30
20 Февраля, 1:30
57,63 руб
61,45 руб

Правительство поддержит введение принудительного лицензирования лекарств

Ольга Чеснокова
29 Сентября 2016, 11:07
710
Фото: www.3888.ru
Правительство поддерживает инициативы ФАС о легализации параллельного импорта на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также о внедрении механизма принудительного лицензирования лекарств. По мнению чиновников, введение этих механизмов должно улучшить конкуренцию в России, в том числе на рынке лекарственных средств.

Проект закона о принудительном лицензировании лекарств поддержал первый вице-премьер Игорь Шувалов, который пояснил, что этот механизм уже работает во многих странах.

Шувалов также сообщил, что другая инициатива антимонопольной службы – эксперимент по легализации параллельного импорта лекарств и медицинских изделий – также получила одобрение у премьер-министра РФ Дмитрия Медведева.

«Нужно убеждать наших партнеров, что это полезно для всех. Это нужно сделать, попробовать, и тогда мы будем принимать решения, будем ли мы модифицировать наш договорный принцип. Мы хотим, чтобы первые решения были приняты к 2018 году», – уточнил Игорь Артемьев. Соответствующий доклад, посвященный развитию конкуренции в России, Артемьев представит правительству в четверг, 29 сентября.

С идеей легализации параллельного импорта лекарств и медизделий, то есть их ввоза в Россию без разрешения правообладателей, ФАС выступала и раньше. Премьер-министр России Дмитрий Медведев поддержал идею, отметив, что снятие запрета на импорт без ведома правообладателей товарных знаков может стать антикризисной мерой, способной поддержать экономику страны. Однако инициатива оказалась неприемлемой для представителей российских фармацевтических сообществ.

Источник "Коммерсантъ"
Поделиться в соц.сетях
Важнейшие новости прошедшей недели
18 Февраля 2017, 12:39
Следователи проверят данные о подкупе чиновников российским подразделением Teva
17 Февраля 2017, 23:39
ФАС раскрыла самый крупный сговор на торгах при закупке лекарств
17 Февраля 2017, 23:23
Фармзавод в Тюмени потратит 120 млн рублей на переоснащение
17 Февраля 2017, 20:12
Важнейшие новости прошедшей недели
Vademecum представляет самые важные и интересные новости прошедшей недели.
18 Февраля 2017, 12:39
418
ФАС раскрыла самый крупный сговор на торгах при закупке лекарств
17 Февраля 2017, 23:23
Рост цен на жизненно важные препараты замедлился в шесть раз
В 2016 году рост цен на препараты из списка жизненно важных и необходимых (ЖНВЛП) замедлился по сравнению с 2015 годом, сообщили в Росздравнадзоре. 
17 Февраля 2017, 19:45
170
«Фармстандарт» инвестировал $1 млн в генетический центр «Генотек»
17 Февраля 2017, 14:13
В Госдуме потребовали усилить контроль закупок лекарств от ВИЧ
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов потребовал от Минздрава усилить контроль за закупками антиретровирусных (АРВ) препаратов, применяемых для лечения ВИЧ.
16 Февраля 2017, 17:06
Правительство продлило срок регистрации медизделий до 2021 года
15 Февраля 2017, 14:43
Росздравнадзор обнаружил в регионах нехватку лекарств от ВИЧ
15 Февраля 2017, 12:44
ФАС обвинила три компании в сговоре при поставках лекарств и медтехники
14 Февраля 2017, 8:56
Госзакупки лекарств и медтехники выросли до 535 млрд рублей
13 Февраля 2017, 19:13
Правительство пересмотрит правила въезда в Россию иностранцев с ВИЧ
13 Февраля 2017, 15:11
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
309
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Траты на подключение больниц к интернету хотят переложить на регионы
10 Февраля 2017, 19:34
Фармкомпании начали снижение цен на лекарства от ВИЧ
10 Февраля 2017, 19:28
Яндекс.Метрика