ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
16 Февраля, 13:25
16 Февраля, 13:25
56,77 руб
60,02 руб

Совфед призвал выделить больше денег на лечение редких болезней

Ольга Чеснокова
15 Июля 2016, 19:07
441
Фото: Оксана Добровольская
Совет Федерации призвал расширить перечень редких (орфанных) заболеваний, дорогостоящие лекарства для которых закупают за счет федерального бюджета. 

Согласно статистике за 2015 год, в 72 регионах России зарегистрировано 11209 пациентов с редкими заболеваниями, на лечение которых было выделено более 11 млрд рублей (69% от необходимых средств). 

По мнению членов Совфеда, программу «Семь нозологий» также следует расширить. Дорогостоящие лекарства для пациентов, страдающих этими заболеваниями, закупаются за счет федерального бюджета. «В настоящее время проблема обеспечения лекарствами за счет средств федерального бюджета решена лишь для пациентов с заболеваниями из перечня «Семи нозологий». Нужно стремиться к тому, чтобы точно так же лечение было доступно и больным как минимум еще 24 редкими заболеваниями», – пояснила в ходе заседания зампредседателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова.

Председатель Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике Виталий Омельяновский возразил, что при решении проблемы с доступностью лекарств необходимо искать компромиссный вариант: учитывать возможности государства и потребности пациентов.

Дефицит федерального бюджета в первом полугодии 2016 года составил 1,5 трлн рублей. При этом в стране не хватает 20 млрд за закупку льготных препаратов. Изыскать эти средства премьер-министр России Дмитрий Медведев поручил Минздраву и Минфину. 





Поделиться в соц.сетях
Луганского онколога заподозрили в выписке морфия несуществующим пациентам
Сегодня, 11:30
Компания группы «Дельрус» возьмет в концессию роддом
Сегодня, 9:03
Регионы просят субсидии на лекарства от орфанных заболеваний
Сегодня, 8:02
Статью об умышленном заражении ВИЧ могут исключить из УК РФ
15 Февраля 2017, 19:54
Регионы просят субсидии на лекарства от орфанных заболеваний
Сегодня, 8:02
Росздравнадзор обнаружил в регионах нехватку лекарств от ВИЧ
15 Февраля 2017, 12:44
ФАС обвинила три компании в сговоре при поставках лекарств и медтехники
14 Февраля 2017, 8:56
Госзакупки лекарств и медтехники выросли до 535 млрд рублей
13 Февраля 2017, 19:13
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
259
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
«Единая Россия» займется мониторингом стоимости лекарств
Партия «Единая Россия» объявила, что в рамках проекта «Народный контроль» займется мониторингом цен на лекарства, включенные в пилотный проект по маркировке упаковок QR-кодами. Ранее некоторые фармпроизводители высказывали опасения, что маркировка может привести к подорожанию препаратов.  
10 Февраля 2017, 16:57
Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.
10 Февраля 2017, 13:38
Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 
10 Февраля 2017, 7:09
Скворцова поручила разобраться с дефицитом лекарств от ВИЧ
9 Февраля 2017, 17:10
В ЕЭК предложили маркировать радиометками препараты дороже 500 рублей
На заседании Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) предложили ввести обязательную маркировку радиометками (RFID) только для препаратов стоимостью свыше 500 рублей.
8 Февраля 2017, 20:27
Импорт фармпродукции в январе 2017 года вырос в 1,6 раза
8 Февраля 2017, 17:54
Генпрокуратура Узбекистана решила следить за ценами на лекарства
8 Февраля 2017, 17:11
Пациенты пожаловались на нехватку лекарств от ВИЧ
8 Февраля 2017, 12:10
Mylan заплатит $96,5 млн за участие в антиконкурентном соглашении
8 Февраля 2017, 8:10
ФАС начнет аннулировать завышенные цены на лекарства от ВИЧ
7 Февраля 2017, 19:20
Яндекс.Метрика