ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
22 Мая, 0:04
22 Мая, 0:04
57,16 руб
63,65 руб

AstraZeneca продаст европейские права на свой препарат от подагры

Софья Лопаева
2 Июня 2016, 15:42
686
Фото: reuters.com
AstraZeneca заключила лицензионное соглашение с непубличной немецкой компанией Grünenthal. Последняя получит эксклюзивные европейские и латиноамериканские права на препарат Zurampic, предназначенный для лечения подагры.

Zurampic (лезинурад) был одобрен в США в 2015 году, а в Европе – в феврале 2016 года.

Grünenthal заплатит за права на препарат до $230 млн. Также AstraZeneca будет получать роялти с продаж. Она будет производить Zurampic и поставлять Grünenthal, а также займется пострегистрационными мероприятиями, выступая от имени Grünenthal. С 1 декабря 2021 года у Grünenthal появится возможность самой заняться производством Zurampic.

Ранее AstraZeneca продала американские права на Zurampic американской компании Ironwood Pharmaceuticals. Соглашение AstraZeneca и с Ironwood, и с Grünenthal также распространяется на дозированную комбинацию лезинурада и аллопуринола, которая проходит клинические исследования.

AstraZeneca Plc – британская фармацевтическая компания, созданная в 1912 году. AstraZeneca специализируется на препаратах для лечения рака, а также сердечно-сосудистых, неврологических, психических заболеваний. Компания имеет представительства более чем в ста странах мира, включая Россию. Выручка AstraZeneca в 2015 году составила $24,7 млрд. 

Источник AstraZeneca
Поделиться в соц.сетях
Важнейшие новости прошедшей недели
20 Мая 2017, 9:50
"Русфонд" выиграл суд против семьи Жанны Фриске
19 Мая 2017, 22:03
В Москве откроется первая частная инфекционная клиника
19 Мая 2017, 21:57
В Москве появится центр поддержки женщин с раком молочной железы
19 Мая 2017, 20:17
Гендиректором AstraZeneca в России назначена Ирина Панарина
10 Мая 2017, 12:32
Правительство одобрило закон о принудительном лицензировании лекарств членами ВТО
3 Мая 2017, 15:15
ФАС призвала клиники жаловаться на Минздрав
Федеральная антимонопольная служба призвала клиники присылать жалобы на проблемы, возникающие у них из-за отсутствия узаконенных требований к лицензированию медучреждений, которые должен был разработать Минздрав. Вместо этого ведомство утвердило классификацию видов медицинской деятельности.
28 Апреля 2017, 19:18
1169
Производители медизделий могут пострадать из-за «Боярышника»
Чем обернется для рынка ужесточение контроля за спиртосодержащими товарами
231
ФАС возбудила дело против Минздрава за нарушение закона о конкуренции
1 Марта 2017, 12:41
Онищенко выступил за принудительное лицензирование препаратов против ВИЧ

Депутат Госдумы Геннадий Онищенко в очередной раз выступил за введение в России механизма принудительного лицензирования препаратов против ВИЧ-инфекции.

1 Марта 2017, 7:06
Правительство изменило схему пилотного проекта по маркировке лекарств
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 30 января 2017 года подписал законопроект о внедрении с 1 января 2018 года обязательной маркировки упаковок лекарств, позволяющей отследить путь препаратов от производителя до конечного потребителя. Изначально пилотный проект по маркировке лекарств планировалось запустить на препаратах, входящих в программу «Семь нозологий», при этом все траты государство брало на себя. Однако сумма получилась слишком большой, поэтому было решено участие в пилотном проекте сделать добровольным как для производителей, так и для аптечных сетей, переложив все траты на участников рынка. 
2 Февраля 2017, 19:40
1652
Минздрав не планировал лицензировать деятельность народных целителей
8 Декабря 2016, 13:44
Народные целители решили легализоваться

Координационный совет по регулированию народной медицины при Минздраве, созданный в ноябре 2015 года, обсуждает вопрос выдачи лицензий на занятие народной медициной, сообщил зампред совета Владимир Егоров. По его словам, соответствующие поправки в ФЗ №323 «Об основах охраны здоровья граждан» будут рассмотрены Госдумой до конца 2016 года, а вступить в силу могут уже в 2017 году.

8 Декабря 2016, 8:10
AstraZeneca потратит более $1 млрд на разработку нового класса лекарств
2 Декабря 2016, 19:48
В Амурской области врачи оперировали без лицензии
Прокуратура Амурской области провела проверку проверку деятельности отделения урологии государственного автономного учреждения здравоохранения Амурской области «Благовещенская клиническая больница». Как оказалось, врачи отделения работали без соответствующего сертификата и, более того, без медицинского образования. Прокурор города обязал регионального министра здравоохранения привлечь виновных лиц ГАУЗ АО «Благовещенская городская клиническая больница» к ответственности. Также материалы проверок были направлены в следственные органы для решения вопроса об уголовном преследовании.
29 Ноября 2016, 20:43
ИСКЧ отстоял свою лицензию на клеточные технологии

Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ) сумел опротестовать в арбитражном суде действия Росздравнадзора, который пытался лишить компанию лицензии на применение клеточных технологий.

7 Ноября 2016, 18:31
Конкурент EpiPen вернется на рынок в 2017 году

Американская фармкомпания Kaleo объявила о перезапуске своего продукта Auvi-Q (шприцев с адреналином) в первой половине 2017 года. Auvi-Q – основной конкурент EpiPen производства компании Mylan, которую обвинили в необоснованном завышении стоимости препарата.  

27 Октября 2016, 16:10
335
Яндекс.Метрика