ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
17 Февраля, 17:46
17 Февраля, 17:46
57,15 руб
60,65 руб

В Индии запретили продажу более 300 препаратов

Софья Лопаева
14 Марта 2016, 15:40
837
Фото: www.indiatvnews.com
Министерство здравоохранения Индии запретило продажу 344 комбинированных препаратов, заявив, что они обладают недостаточной эффективностью. Кроме того, продажа некоторых средств, например, комбинированного препарата азитромицин+цефиксим, была разрешена на региональном уровне, однако федеральные власти ее запретили.

В список запрещенных лекарств вошли популярные сиропы от кашля, анальгетики и антибиотики, большая часть которых продается без рецепта, сообщает Express News Service.

Акции индийских подразделений фармкомпаний Pfizer и Abbott Laboratories опустились на 5% в понедельник, 14 марта, из-за запрета индийских властей на оборот кодеиносодержащих сиропов. Индийское подразделение Pfizer сообщило, что прекратило продажу сиропов от кашля Corex, в которых содержится кодеин. Abbott, торгующая сиропом с кодеином под маркой Phensedyl, не ответила на вопрос Reuters о том, остановила ли она продажи.

В октябре 2015 года появилась информация, что индийские регуляторы принимают меры по контролю за продажей сиропов от кашля с кодеином. Таким образом они пытаются бороться с контрабандой лекарства и распространением кодеиновой зависимости.

Запрет на сиропы от кашля, скорее всего, негативно скажется на финансовых показателях Pfizer. За три квартала, закончившиеся 31 декабря 2015 года, объем продаж Cortex в Индии составил 1,76 млрд рупий ($26,3 млн). Pfizer заявил, что больше 30 лет Cortex продавался в Индии как общепризнанно эффективное и безопасное средство, так что компания рассматривает все возможности, чтобы вернуть его на рынок.

На препарат Phensedyl компании Abbott приходится треть индийского рынка сиропов от кашля и больше 3% выручки производителя в Индии, которая достигает $1 млрд.

Поделиться в соц.сетях
В 2016 году Роспотребнадзор оштрафовал курильщиков на 122 млн рублей
Сегодня, 17:25
Появился третий претендент на покупку акций STADA
Сегодня, 15:53
Пластическую хирургию попросили включить в перечень высокотехнологичной помощи
Сегодня, 15:45
«Фармстандарт» инвестировал $1 млн в генетический центр «Генотек»
Сегодня, 14:13
«Фармстандарт» инвестировал $1 млн в генетический центр «Генотек»
Сегодня, 14:13
В Татарстане изъяли 51,5 тысячи упаковок некачественных лекарств
16 Февраля 2017, 17:52
В Госдуме потребовали усилить контроль закупок лекарств от ВИЧ
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов потребовал от Минздрава усилить контроль за закупками антиретровирусных (АРВ) препаратов, применяемых для лечения ВИЧ.
16 Февраля 2017, 17:06
Росздравнадзор обнаружил в регионах нехватку лекарств от ВИЧ
15 Февраля 2017, 12:44
ФАС обвинила три компании в сговоре при поставках лекарств и медтехники
14 Февраля 2017, 8:56
Госзакупки лекарств и медтехники выросли до 535 млрд рублей
13 Февраля 2017, 19:13
Ipsen купила пять лекарственных брендов у Sanofi
13 Февраля 2017, 17:24
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
281
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Фармкомпании начали снижение цен на лекарства от ВИЧ
10 Февраля 2017, 19:28
«Единая Россия» займется мониторингом стоимости лекарств
Партия «Единая Россия» объявила, что в рамках проекта «Народный контроль» займется мониторингом цен на лекарства, включенные в пилотный проект по маркировке упаковок QR-кодами. Ранее некоторые фармпроизводители высказывали опасения, что маркировка может привести к подорожанию препаратов.  
10 Февраля 2017, 16:57
Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.
10 Февраля 2017, 13:38
Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 
10 Февраля 2017, 7:09
Скворцова поручила разобраться с дефицитом лекарств от ВИЧ
9 Февраля 2017, 17:10
В ЕЭК предложили маркировать радиометками препараты дороже 500 рублей
На заседании Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) предложили ввести обязательную маркировку радиометками (RFID) только для препаратов стоимостью свыше 500 рублей.
8 Февраля 2017, 20:27
Импорт фармпродукции в январе 2017 года вырос в 1,6 раза
8 Февраля 2017, 17:54
Яндекс.Метрика