20 Мая 2024 Понедельник

Минпромторг предложил обсудить порядок проведения инспектирования фармпроизводителей на соответствие GMP
Марина Кругликова
2 марта 2015, 15:06

Фото: www.rostagroup.ru
3924

Минпромторг РФ представил на общественное обсуждение проект постановления правительства «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».

Целью разработки документа стала необходимость уточнения полномочий Минпромторга для реализации федерального закона от 22 декабря 2014 года №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Общественное обсуждение проекта постановления продлится вплоть до 15 марта 2015 года.

В случае принятия постановление вступит в силу 1 июля 2015 года.

Ранее сообщалось, что предприятие Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова завершило модернизацию и техническое перевооружение всех производственных подразделений в соответствии с международными стандартами GMP.

Регулятор изменил порядок выдачи документа для получения льгот на комплектующие медизделий

Мединдустрия

Сегодня, 16:36

В Сеченовском университете открыли программу магистратуры по нанотехнологиям в медицине

Мединдустрия

Сегодня, 15:31

Скончался президент Российского общества терапевтов Анатолий Мартынов

Мединдустрия

Сегодня, 13:40

На достройку Камчатской больницы снова выделили почти миллиардный транш

Мединдустрия

Сегодня, 12:12

Денис Мантуров будет курировать работу Минпромторга и соцразвитие УрФО

Мединдустрия

Сегодня, 10:57

ВСП просит Минздрав расширить программу по борьбе с ССЗ

Мединдустрия

Сегодня, 9:45

С Днем фармацевтического работника!

Картина дня: дайджест главных новостей от 17 мая 2024 года

Главу Еврокомиссии заподозрили в незаконной закупке вакцины Pfizer на 35 млрд евро

Роспотребнадзор подготовил для организаций правила самостоятельного санэпиднадзора