ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
30 Августа, 5:31
30 Августа, 5:31
65,08 руб
72,80 руб

Новый девайс, помогающий парализованным ходить, одобрен в США

Ольга Каныгина
27 Июня 2014, 15:30
1107
Фото: rewalk.com
Первый роботизированный аппарат, позволяющий парализованным людям ходить, получил одобрение американского регулятора.

Девайс, который получил название ReWalk, представляет собой экзоскелет, предназначенный для людей, нижняя часть тела которых парализована. Продукт компании Argo Medical Technologies состоит из специальных металлических пластин с электрическими моторчиками, которые присоединяются к нижним конечностям пациента, и небольшого рюкзака с компьютером и блоком питания.

В США около 200 000 человек живут с травмами позвоночника, по данным Центра по контролю и профилактике заболеваний. Система ReWalk весит около 20 кг, но пациент ощущает лишь около 2 кг груза в рюкзаке на спине – сообщает компания-разработчик. Стоимость девайса составляет $69 500, пишет Bloomberg.

Генеральный директор Argo Medical Ларри Ясински сказал, что первое время пациенты с параплегией смогут опробовать преимущества девайса дома. Для дополнительной устойчивости пациенты используют костыли, а для управления системой – пульт, благодаря которому можно сидеть, стоять или идти. Каждый девайс подстраивается индивидуально под каждого пациента. Для его использования необходимо пройти инструктаж.

ReWalk был создан основателем Argo Medical Эмитом Гоффером в 2001 году, после того как он остался парализованным в результате аварии с участием вездехода. ReWalk доступен в Европе с 2012 года.

Argo Medical Technologies Inc – израильская компания, основанная в 2001 году. Argo Medical специализируется на продукции для пациентов с травмой спинного мозга. Главным продуктом компании является устройство ReWalk.

Поделиться в соц.сетях
Выручка «36,6» выросла за счет покупки Alliance Health Care
29 Августа 2016, 20:51
Власти Подмосковья будут оповещать жителей о поставках медоборудования
29 Августа 2016, 20:26
Власти Малайзии ужесточили контроль на границе с Сингапуром из-за вируса Зика
29 Августа 2016, 20:00
В Санкт-Петербурге обнаружили нелегальное производство медизделий
29 Августа 2016, 18:43
Amgen отказали в одобрении потенциального блокбастера
25 Августа 2016, 19:51
Управление по продуктам и лекарствам США заработало $7,6 млрд на взносах фармкомпаний
С 1992 года фармкомпании, подававшие заявки на регистрацию препаратов, выплатили Управлению по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) за эти услуги $7,67 млрд. Такие данные привела в своем отчете консалтинговая компания Avalere Health.
18 Августа 2016, 14:48
В США одобрили микростент для лечения глаукомы

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение микростента компании Alcon для лечения глаукомы легкой и средней степени тяжести.

2 Августа 2016, 14:14
В США одобрили первое за 14 лет лекарство от синдрома сухого глаза
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило капли для лечения синдрома сухого глаза ирландской фармацевтической компании Shire.
12 Июля 2016, 13:12
В США разрешили продажу индийского препарата от диабета
11 Июля 2016, 18:51
В США одобрен первый в мире полностью растворимый стент

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение первого в мире полностью растворимого коронарного стента Absorb, разработанного компанией Abbott. В Европе это изобретение успешно применяется уже шесть лет.

6 Июля 2016, 19:55
В США одобрили препарат против шести генотипов вируса гепатита С
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение препарата, направленного против шести генотипов вируса гепатита С. Стоимость одной таблетки препарата Epclusa, выпущенного Gilead Sciences – компанией-разработчиком первого лекарства от гепатита с высокой эффективностью –составляет $890.


1 Июля 2016, 9:57
Управление по продуктам и лекарствам США обзаведется онкологическим центром
Вице-президент США Джозеф Байден заявил, что уже подготовлен конкретный план реализации инициативы администрации президента Cancer Moonshot, цель которой – приблизить победу над онкологическими заболеваниями, обеспечив взаимодействие между учеными, врачами, ведомствами и фармкомпаниями.
30 Июня 2016, 19:14
Менеджер хедж-фонда заработал $25 млн на инсайдерской информации о лекарствах
Федеральная прокуратура обнародовала обвинения против портфельного менеджера хедж-фонда Visium Asset Management Санджея Валвани в том, что он торговал акциями, используя конфиденциальные данные об одобрении дженериков Управления по продуктам и лекарствам США (FDA).
17 Июня 2016, 16:26
В США могут устранить препятствия для вывода дженериков на рынок
16 Июня 2016, 15:32
Под сердце ЗОЖ
Как заработать на тех, кто мечтает о здоровом образе жизни, но ленится его поддерживать
1394
Sarepta подорожала на 31% благодаря экспериментальному лекарству от мышечной дистрофии
7 Июня 2016, 18:40
Американские эксперты рекомендовали одобрить комбинированный препарат от диабета
Консультативный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам (EMDAC) Управления по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) рекомендовал разрешить к применению комбинированный препарат для терапии сахарного диабета II типа на основе инсулина и ликсисенатида –препарата, понижающего уровень сахара в крови. 
2 Июня 2016, 20:09
В США одобрен имплантат для борьбы с опиоидной зависимостью
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило первый в своем классе имплантат для лечения опиоидной зависимости. Имплантат Probuphine разработан компаниями Titan Pharmaceuticals и Braeburn Pharmaceuticals.
27 Мая 2016, 14:44
Алая Пугачева
Как опальный российский миллиардер пытался влить в мировой и отечественный рынок гемопрепаратов не очень свежую американскую кровь
1925
Яндекс.Метрика