Главное

#1 Минздрав РФ в очередной раз перенес дату вступления в силу приказа № 55н от 5 февраля 2021 года «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «детская онкология и гематология». Теперь – на сентябрь 2028 года. Это уже четвертая пролонгация – изначально регламент должен был вступить в силу в сентябре 2022 года, затем сроки переносились на ту же дату 2024 года, 2025-го и 2026-го.

#2 Агентство RAEX опубликовало рейтинг лучших школ России, основанный на анализе поступления выпускников в ведущие отечественные университеты. Включенный в пул рейтинг конкурентоспособности выпускников по направлению «медицина» ранжировал 100 школ из 32 регионов. С 2019 года бессменным лидером профиля остается медицинский Сеченовский предуниверсарий с общим максимальным результатом 100 баллов. Второе место заняла средняя школа №144 из Красноярска (61,274 балла, в 2025 году 3-е место). Тройку лидеров замыкает лицей №116 им. А.С. Умеркина из Казани (56,963 балла, в 2025 году 2-е место).

Эксклюзивно

Отечественная компания «Хилби» почти 15 лет занимается созданием мобильных носимых устройств для мониторинга здоровья. Начав с выпуска фитнес-браслетов, разработчик решил сосредоточиться на комплексной аналитике и к сегодняшнему дню создал линейку специализированных приборов и сервисов, которые призваны стать важным элементом системы поддержки врачебных решений и помочь в выстраивании коммуникаций между пациентом и медицинскими специалистами. О пути компании, задачах новых гаджетов и совместной работе с крупными научно-клиническими центрами генеральный директор «Хилби» Дмитрий Полторак рассказал в интервью Vademecum.

Организация медпомощи

Минздрав РФ утвердил обновленный перечень федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медпомощь, не погруженную в базовую программу ОМС (ВМП-II), на 2027 год. Список по сравнению с 2026 годом расширен сразу на две позиции, в частности в перечень включен Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины Новосибирска.

Судебные разбирательства

• Десятый арбитражный апелляционный суд отказал в удовлетворении жалобы Михаила Шибаева, владельца и исполнительного директора банкротящейся промышленной химико-фармацевтической компании из Балашихи «Медхимпром», на вердикт АС Московской области. Инстанция в апреле 2026 года отказалась признать недействительным решение Межрайонной ИФНС России № 20 по МО от декабря 2024 года о привлечении «Медхимпрома» к ответственности за совершение налогового правонарушения. Размер начисленных сборов и санкций в общей сложности составил 170 млн рублей.

• Арбитражный суд Тюменской области отказался накладывать обеспечительные меры в отношении регионального Депздрава и дистрибьютора «Эпидбиомед-импэкс» по иску компании «Нанолек». Первоначальный иск направлен к региональному УФАС с требованием согласиться с жалобой истца и признать аукцион по закупке рекомбинантной вакцины против вируса папилломы человека, организованный Депздравом Тюменской области, несостоявшимся. Начальная максимальная цена тематического  контракта – 18,9 млн рублей. «Нанолек» требовал от суда запретить Депздраву и «Эпидбиомед-импэкс» выполнять какие-либо действия по контракту до завершения судебных разбирательств.

Перспективы

• Ученые Воронежского ГМУ разработали логистическую модель для прогнозирования риска летального исхода в течение 30 суток после аортокоронарного шунтирования. Исследование на данных 1 584 пациентов позволило выделить три предиктора – фракцию выброса, наличие нестабильной стенокардии в течение месяца до операции и IV функциональный класс стабильной стенокардии. При пороге риска 1,9% чувствительность модели составила 87,5%, специфичность – 74,3%. Авторы также разработали таблицу-матрицу для расчета индивидуального риска и планируют проверить модель в проспективном исследовании.

• Специалисты Первого МГМУ им. И.М. Сеченова займутся созданием лекарственного препарата на основе канабидиола для терапии посттравматического стрессового расстройства. Проект получил 13,9 млн рублей гранта Минобрнауки РФ, еще 1,3 млн рублей вуз выделил из собственных средств. Ученые уже получили перспективного лекарственного кандидата на основе агониста CB2-рецептора и подтвердили его активность экспериментально. Следующим этапом станет создание лекарственной формы и проведение доклинических исследований эффективности и клинической оценки безопасности препарата.

Новые данные

• Международная группа ученых представила в журнале Nature Medicine исследование, в котором выявлена связь между дисфункцией олигодендроцитов и возрастным снижением когнитивных функций у человека. Анализ когнитивных данных 1 091 участника и образцов мозговой ткани показал, что выраженное когнитивное снижение сопровождается нарушением структуры миелина, в том числе патологическим утолщением миелиновой оболочки крупных аксонов, а также снижением экспрессии белка NRF2 в олигодендроцитах. Эксперименты на мышах подтвердили функциональную роль NRF2-дефицита, который приводил к изменениям миелинизации и ухудшению когнитивных показателей при старении. Ученые рассматривают олигодендроциты и NRF2 как потенциальные терапевтические мишени для сохранения когнитивных функций, однако эффективность такого подхода у людей требует дополнительных исследований.

• Исследователи из Стэнфордского университета, Университета штата Орегон и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе выяснили, что FDA в последние годы стало одобрять новые препараты на основании меньшего числа клинических исследований. В 2024 году почти 70% лекарств получили разрешение по результатам одного КИ, тогда как доля препаратов, одобренных на основании трех и более исследований, снизилась с 59,1% в 2016 году до 5,6%. Авторы считают, что такая тенденция может ослаблять доказательную базу, однако пока не установлено, что она привела к снижению безопасности препаратов.

Другие новости:

Мурашко: через мессенджер МАХ уже оформлено более 16 млн записей на прием к врачу

За 4 года ФМБА в 26 раз нарастило заготовку производственной плазмы крови

Ученые определили генетический спектр дистальных миопатий на выборке из 103 российских семей

В Китае одобрен пероральный препарат J&J для лечения псориаза

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.