15 Сентября 2026 Вторник

«Отисифарм» начала КИ аналога антидепрессанта Триттико от итальянской Angelini
Григорий Сахаджи
Фарминдустрия
26 августа 2026, 8:35

Фото: magnific.com / автор: magnific
1282

Минздрав РФ выдал московской компании «Отисифарм» разрешение на проведение клинического исследования биоэквивалентности разработки OTC-TZD-0126 на основе тразодона – дженерика антидепрессанта Триттико (тразодон) от итальянской Angelini. В качестве производителя исследуемого лекарства указана компания «Фармстандарт». Разрешение на КИ действует до конца 2027 года. Оригинальное средство зарегистрировано в РФ в июле 2009 года, последнее регудостоверение выдано бессрочно. На данный момент у Триттико нет аналогов.

В контексте КИ «Отисифарм» планирует изучить и сравнить скорость и степень абсорбции разработки по сравнению с оригинальным Триттико. Привлечь к исследованию планируется до 46 здоровых добровольцев. Лекарство производят в форме таблеток с дозировкой 100 мг. КИ будет проведено на базе Сеченовского университета и должно быть завершено до конца 2027 года.

Тразодон охраняется евразийским патентом Angelini, который действует до июля 2028 года. По данным аналитического агентства DSM group, в 2025 году Триттико стал вторым антидепрессантом в РФ по объему аптечных продаж. За этот период средство было продано на 2,3 млрд рублей, что на 58% выше показателей 2024 года. С января по апрель 2026 года препарат реализован на сумму 943,8 млн рублей.

Сейчас в России, по данным ГРЛС, различные компании проводят 13 КИ, сравнивающих биоэквивалентность собственных разработок с оригинальным Триттико, среди них четыре российские компании – «Канонфарма продакшн», «Акрихин» (принадлежит польской Polpharma), «Фармакор продакшн» и «Велфарм-М», а также индийская Intas Pharmaceuticals и турецкая World Medicine Ilac (подразделение британской World Medicine).

АО «Отисифарм» зарегистрировано в Москве в декабре 2013 года. Компания была выделена из структуры ОАО «Фармстандарт» в ходе запланированной реорганизации бизнеса. С момента основания и по настоящее время генеральным директором выступает Ольга Медникова. В 2025 году выручка компании составила 24,9 млрд рублей, чистая прибыль – 14,8 млрд рублей.

В июне 2026 года Минздрав РФ выдал хорватской компании Belupo разрешение на проведение КИ биоэквивалентности другого оригинального антидепрессанта – Бринтелликс (вортиоксетин) от датской Lundbeck и дженерика препарата. Работу планируется завершить до конца 2026 года, в проекте смогут принять участие 30 здоровых добровольцев. В России вортиоксетин защищен патентом до января 2031 года, однако уже сейчас в ГРЛС содержатся сведения о еще пяти исследованиях аналогов антидепрессанта, проводимых индийской и российскими компаниями. По данным аналитиков, Бринтелликс занимает седьмое место в ТОП10 брендов антидепрессантов с наибольшими показателями продаж в аптечной рознице за 2025 год. Тогда препарат был реализован на общую сумму 1,2 млрд рублей.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: ГРЛС

Минздрав утвердил требования к стажу ответственного за безопасность донорской крови

Мединдустрия

Сегодня, 11:43

СФР уточнил правила направления документов о страховом случае граждан новых регионов в федеральные МСЭ

Мединдустрия

Сегодня, 10:22

Сокращение пищевого окна до 8 часов связано с более выраженным снижением веса

Мединдустрия

Сегодня, 9:42

СПХФУ разработает технологию повышения биодоступности персонализированных лекарств

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 14 сентября 2026 года

В Москве проходит IX международный форум онкологии и радиотерапии «Ради жизни – FOR LIFE»

Не сошлись гормонами: новые исследования расширили представления о биологии любви

Исследование: 68% контента о здоровом питании в TikTok и Instagram* содержит недостоверную информацию

МФТИ получил 448,5 млн рублей на поиск новых мишеней для лекарств по заказу Минобрнауки

В России создадут ИИ-платформу для сопровождения женского здоровья