Главное

#1 Госдума готовится к рассмотрению в первом чтении законопроекта об исполнении федбюджета за 2025 год. Согласно представленному пакету документов, Минздрав за отчетный период освоил 882,3 млрд рублей, в том числе более 786 млрд – в периметре госпрограммы «Развитие здравоохранения». Всего же, по подсчетам Аналитического центра Vademecum, в прошлом году на реализацию мероприятий госпрограммы было израсходовано 1,594 трлн рублей. Самым ресурсоемким оказался федпроект «Борьба с онкологическими заболеваниями» – 147,8 млрд рублей. На развитие отрасли в новых регионах истрачено 1,9 млрд.

#2 Минздрав РФ представил проект постановления правительства, дополняющий полномочия ведомства порядком рассмотрения обращений заявителей об особой значимости лекарственного препарата для ускоренной экспертизы. Порядок разработан в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 78. Согласно проекту регламента, Минздрав будет оценивать, представляет ли препарат особую значимость для здоровья населения и имеют ли его терапевтические преимущества клинически значимые отличия от существующих методов лечения в России. По результатам оценки министерство примет решение о применении ускоренной регистрационной экспертизы либо откажет заявителю и уведомит его об этом.

Регуляторы

Госдума приняла в первом чтении проект федерального закона с изменениями правил надзора за производителями лекарств. Автором инициативы выступает Правительство РФ. В частности, корректировки предусматривают внеплановые проверки производителей в течение 72 часов после поступления сигналов об опасной продукции. В думском Комитете по охране здоровья, курирующем инициативу, считают, что принятие закона позволит повысить качество и безопасность производства препаратов.

Фармбизнес

Компания «Герофарм» направила в Роспатент заявки на регистрацию шести товарных знаков – Ретруда, Трутид, Реттрида, Тритрутид, Гератрутид и Орфослим. Наименования могут указывать на планы оператора зарегистрировать новые препараты из класса агонистов рецепторов ГПП-1 – с МНН ретатрутид и орфорглипрон. Первое средство – экспериментальный инъекционный препарат для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа, разрабатываемый американской Eli Lilly. Второй – первый низкомолекулярный оральный агонист ГПП-1 для снижения массы тела в таблетках от той же Eli Lilly.

Судебные разбирательства

Арбитражный суд (АС) Северо-Кавказского округа отменил решение АС Ставропольского края об отказе в признании фармпроизводителя НПК «Эском» банкротом. С таким требованием в феврале 2025 года в суд обратился банк «Развитие». Истец отмечал, что «Эском» имеет перед ним неисполненные обязательства в общей сложности на 520 млн рублей по кредитному договору от июня 2013 года. Первая и апелляционная инстанции удовлетворить заявление отказались, сославшись на значимую роль «Эскома» в национальной системе фармпроизводства, однако банку удалось в кассации добиться направления дела на пересмотр. Последняя инстанция обратила внимание на то, что оператор не выплачивает разным организациям долги на сумму 2 млрд рублей.

Регионы

Прокуратура Республики Татарстан рассмотрела обращение зампредседателя Комитета Госдумы по охране здоровья Алексея Куринного по вопросу снижения зарплаты фельдшеров и других медработников ССМП Казани. Ведомство установило, что нормы приказа, принятого главврачом станции и регламентирующего расчет стимулирующих выплат, противоречат тематическому постановлению правительства республики. Парламентарий оценил введение нормативов по количеству вызовов как «полный идиотизм» и взял на контроль исполнение предписаний прокуратуры.

Перспективы

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи объявил аукцион стоимостью 35,81 млн рублей на проведение исследования по разработке персонализированной мРНК-терапии меланомы. Проект предусматривает отбор неоантигенов с помощью биоинформационной системы, обследование не менее 15 пациентов и подготовку документов для получения разрешения на применение индивидуализированных биотехнологических препаратов. Работы должны завершиться до декабря 2026 года.

Искусственный интеллект

Исследователи из Фуданьского университета, Шанхайского университета Цзяотун, Шанхайского центра психического здоровья и других научных организаций Китая разработали модель искусственного интеллекта, которая по данным функциональной МРТ выделяет два биологических подтипа большого депрессивного расстройства. Анализ данных почти 1,6 тысячи пациентов показал, что эти подтипы различаются симптомами, длительностью заболевания и вероятностью ответа на лечение. По мнению авторов, в будущем такой подход может помочь персонализировать терапию депрессии, однако перед внедрением в клиническую практику модель требует дополнительной проверки.

Новые данные

Международная группа исследователей проследила состояние здоровья более 32 тысяч человек в среднем на протяжении 19 лет. Работа показала, что пережитые в детстве насилие или пренебрежение связаны не только с более высокой вероятностью психических расстройств, но и с повышенным риском заболеваний практически всех основных систем организма, включая сердечно-сосудистую, нервную, дыхательную и пищеварительную. Кроме того, у таких людей чаще и раньше развивалось сочетание нескольких хронических заболеваний, а риск смерти от всех причин был почти вдвое выше.

Другие новости:

Китай обгоняет США по количеству одобренных онкопрепаратов, но уступает в инновационности и скорости

В Сеченовском университете выявили четыре признака старения сердца

В Томском политехе создали 3D-биоэлектрический имплантат для восстановления сложных дефектов костей

Трамп приостановит выплаты на $1 млрд по программе Medicaid для двух штатов

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.