Главное

#1 Правительство РФ внесло корректировки в Правила выдачи разрешения на ввоз в Россию медизделий для предоставления медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Основным нововведением является бессрочное действие документа. Ранее разрешение выдавалось максимум на 30 дней. Также регуляторы изменили сроки проведения проверок, направления запросов и принятия решений о выдаче разрешения. В первом случае четыре дня вместо трех, а во втором – один день вместо двух.

#2 Аналитическая компания Cursor проанализировала территориальные программы госгарантий 89 регионов России и пришла к выводу, что к 2028 году основным источником роста финансирования здравоохранения станет система ОМС. В 2026 году объем страховой госпрограммы увеличился на 6,2% – до 5,53 трлн рублей, при этом доля региональных бюджетов снизилась с 27,8% до 26,6% и, по прогнозу, сократится до 23,7% к 2028 году. Одновременно доля средств ОМС вырастет до 76,3%. Уже в 2026 году сокращение бюджетного финансирования программы зафиксировано в 25 регионах России.

Эксклюзивно

Перечень статей расходов, которые можно безболезненно покрыть страховыми средствами, приведен в действующей редакции ФЗ-326 «Об ОМС». Однако клиники, несмотря на общедоступность и внятность регламента, позволяют себе спорные траты ОМС-ресурсов – например, на оплату технологического присоединения к электросетям, установку видеонаблюдения, наем адвокатов, выплату премий и обслуживание прочих потребностей. За что и получают штрафы. Выборка наиболее характерных санкционных кейсов из тематической судебной практики первой половины 2026 года – в обзоре Vademecum.

Регуляторы

Соцфонд России представил проект приказа, регламентирующего направление ТО ведомства в федеральные учреждения МСЭ сведений по запросу о документах, подтверждающих факт страхового случая, наступившего до 1 марта 2023 года с гражданами и иностранцами, проживающими или проживавшими на территориях ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей. В случае утверждения документ распространится на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года, и будет действовать до 1 января 2028 года.

Фармбизнес

Минздрав РФ выдал чешской фармкомпании Zentiva регудостоверение на Мирженлик (дроспиренон+эстрадиол) – первый в России дженерик гормонального препарата для менопаузальной заместительной терапии Анжелика от немецкой Bayer. Евразийский патент, защищающий формулу оригинального препарата, действует с 2017 по 2027 год. РУ на препарат было выдано не российскому, а глобальному подразделению Zentiva, и действует до июня 2031 года.

Патентные споры

Роспатент удовлетворил требование фармпроизводителя «Канонфарма Продакшн» признать недействительным на территории РФ евразийский патент «Валента Фарм», который в том числе защищает право компании на препарат для лечения синдрома раздраженного кишечника Тримедат (тримебутин). Кроме того, лицензиатом выступает компания «Биннофарм», выпускающая свой препарат с тримебутином – Необутин. За период с января по ноябрь 2025 года оба спазмолитических средства занимали в общей сложности 59,6% российского розничного рынка препаратов против тошноты – выручка от их продаж оценивается в 6,7 млрд рублей.

Цифровизация

Информационно-аналитический центр в сфере здравоохранения опубликовал два тендера на оказание услуг по техподдержке и сопровождению двух подсистем Единой медицинской информационно-аналитической системы Москвы (ЕМИАС). На эти цели из бюджета города направят 634,1 млн рублей. Работы должны быть проведены до середины ноября 2028 года в девять этапов. В контуре работ запланирована техподдержка системы автоматизации деятельности врача – на эти цели столичные власти направят 423,85 млн рублей, и подсистемы, консолидирующей информацию о состоянии здоровья человека и медицинских услугах, доступных гражданам, на сопровождение которой выделят 219,2 млн рублей.

Искусственный интеллект

Исследователи под руководством лауреата Нобелевской премии по химии Дженнифер Дудны с помощью искусственного интеллекта разработали синтетические белки CRISPR, способные редактировать геном в бактериальных, растительных и человеческих клетках. В ряде случаев полученные нуклеазы превзошли природные аналоги по эффективности. Предложенный подход, по мнению авторов, позволит значительно ускорить создание  эффективных инструментов для геномного редактирования.

Перспективы

Ученые из Университета Пенсильвании (США) разработали экспериментальную платформу, которая позволяет получать ранние предшественники сперматозоидов из перепрограммированных стволовых клеток человека и макак-резусов. Модель воспроизводит ключевые этапы формирования мужских половых клеток и может стать новым инструментом для изучения причин мужского бесплодия и разработки методов его лечения. В дальнейшем исследователи планируют усовершенствовать технологию, чтобы добиться полного созревания сперматозоидов в лабораторных условиях.

Другие новости:

ФМБА утвердит перечень документов для аренды части подведомственных учреждений под банкоматы

Несколько сотрудников Минздрава РФ получили классные чины

Опрос: каждая третья женщина в США не может определить начало перименопаузы

Исследование: сахарозаменители в сочетании с лекарствами меняют кишечную микробиоту

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.