10 Августа 2026 Понедельник

Astellas зарегистрировала в РФ первый препарат от рака желудка с золбетуксимабом
Григорий Сахаджи
Фарминдустрия Перспективы
14 июля 2026, 13:18

Фото: magnific.com / автор: wirestock
1541

Японская Astellas получила регудостоверение на противоопухолевый препарат Вилой (золбетуксимаб). Инновационное средство впервые было одобрено в Японии в марте 2024 года. По заявлению фармкомпании, оно стало первым в мире препаратом для таргетной терапии, направленным против белка клаудин-18.2, синтезируемого на мембране опухолевых клеток при раке желудка. Вилой одобрен в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и платины.

Производство препарата Вилой налажено на собственном ирландском заводе Astellas и контрактной площадке немецкой Baxter International. Фармсубстанцию для препарата японский оператор закупает у американской Patheon. РУ на средство, согласно данным из ГРЛС, получено на имя нидерландского отделения японской компании – Astellas Pharma Europe. Ввод препарата в гражданский оборот в РФ разрешен до июня 2031 года.

По итогам III фазы клинического исследования препарата комбинированный прием Вилоя и химиотерапии увеличил медиану выживаемости пациентов с раком желудка без прогрессирования до 10,6 месяца, тогда как у тех, кого лечили плацебо и химиотерапией, она составила 8,7 месяца. В исследовании приняли участие 565 пациентов. Оно проводилось в 2024 году перед одобрением препарата американским FDA в октябре того же года.

Astellas приобрела права на препарат в 2016 году, купив компанию Ganymed Pharmaceuticals за $1,4 млрд. Препарат уже получил одобрение в Японии, Европейском союзе, Великобритании и США.

Мейджоры занимают самое высокое положение на рынке госзакупок онкопрепаратов в России. Согласно обзору IT-компании в сегменте сбора и анализа тендерных закупок лекарственных средств Cursor, в 2025 году лидером среди производителей противоопухолевых препаратов в денежном выражении стала британо-шведская AstraZeneca с объемом на рынке госзакупок 45,8 млрд рублей. Далее следуют швейцарская Roche, российская компания «Биокад», американская Johnson & Johnson и швейцарская Novartis. Общий объем закупок таких лекарств по всем субъектам РФ, как заявили в Cursor, составил 400,2 млрд рублей.

В июне 2026 года Минздрав РФ выдал швейцарской Swixx Healthcare регудостоверение на противоопухолевый препарат Минджуви (тафаситамаб) для терапии лимфомы. По данным из ГРЛС, это единственный препарат с таким МНН на отечественном рынке. Правами на Минджуви владеет американская Incyte, официальным дистрибьютором которой выступает Swixx. Минджуви применяется для лечения взрослых пациентов со злокачественной опухолью B-лимфоцитов, то есть диффузной крупноклеточной лимфомой. Средство используется, когда опухоль возникает повторно после предыдущего лечения, при отсутствии ответа на терапию или если пациентов нельзя лечить с помощью трансплантации стволовых клеток.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: ГРЛС

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 3–9 августа 2026 года

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–8 августа 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 7 августа 2026 года

Комиссия Минздрава согласовала погружение трастузумаб дерукстекана в перечень ЖНВЛП по одному показанию

Минобрнауки дополнительно направит 2,4 млрд рублей на разработку восьми видов медицинских приборов

Распространенность мужского бесплодия в Москве оказалась в 5 раз ниже среднероссийской

ФАС закрыла дело о недобросовестной конкуренции в отношении «Новосибирской аптечной сети»

Владелец ТЗ «Эндосфера» пытается взыскать с косметологических клиник компенсацию за нарушение исключительных прав

AbbVie зарегистрировала в России инновационный препарат Элахейра для лечения рака яичников

Китайская фармкомпания первой в РФ зарегистрировала фармсубстанцию тирзепатид