Главное
#1 Правительство РФ утвердило дорожную карту по повышению доступности медицинской помощи, включая паллиативную, с применением наркотических и психотропных препаратов до 2030 года. Документ предусматривает совершенствование нормативного регулирования, локализацию производства лекарств, расширение сети организаций, имеющих право отпускать такие препараты, обновление клинических рекомендаций и образовательных программ, а также устанавливает целевые показатели по обеспеченности регионов обезболивающими средствами.
#2 Минфин РФ представил обновленную версию проекта корректировок в правительственное постановление от 2024 года о порядке применения национального режима при осуществлении госзакупок. В варианте, представленном в мае 2026 года, ведомство предлагало разбить меры поддержки продукции, производимой на территории стран ЕАЭС, по двум разделам недавно обновленного перечня СЗЛС. Нововведения должны были начать действовать в июле 2026 года, однако в скорректированной версии проекта документа этот срок был изменен на декабрь текущего года.
Эксклюзивно
Минздрав РФ скорректировал правила проведения медорганизациями всех форм собственности МРТ-исследований, допустив возможность диагностики без назначения врача. Появившаяся в тексте профильного регламента тематическая ремарка начнет действовать с 1 сентября 2026 года. Как признались Vademecum представители частных клиник, проведение МРТ без направления допускалось ими раньше, практикуется и сейчас. Подробнее о целеполагании инициативы и перспективах применения обновленных правил – в нашем материале.
Патентные споры
АС Москвы отказал компании «Фармасил», владеющей регудостоверением на кишечный адсорбент Энтеросгель (полиметилсилоксана полигидрат), в удовлетворении требований к Кировской фармацевтической фабрике и «Алвилс». Заявитель настаивал, что ответчики нарушили его исключительные права на ТЗ «Энтеросгель» в ходе реализации своего Энтеродезгеля, и просил взыскать с компаний 22 млн рублей. В эту сумму истец включил двукратную стоимость товаров, на которых был незаконно размещен ТЗ, а также компенсацию за нарушение исключительного права. Арбитраж мотивировал отказ в удовлетворении требований заявителя истечением срока давности инцидента и отсутствием доказательств реализации товара.
Фармбизнес
• Межрайонная инспекция ФНС № 4 по Республике Башкортостан обратилась в АС Санкт-Петербурга и Ленинградской области с иском о признании ПАО «Фармсинтез», принадлежащего госкорпорации «Роснано», банкротом. Суд принял заявление к производству, первое заседание назначено на 29 июля 2026 года. Начиная с 2022 года у компании фиксируется снижение выручки – с 309,1 млн рублей до 155,9 млн рублей (в 2025-м). За это время «Фармсинтез» продемонстрировал чистую прибыль только в 2024 году – в размере 254,4 млн рублей. В остальные годы убытки производителя превышали 240 млн рублей.
• Минздрав РФ выдал Swixx Healthcare регудостоверение на противоопухолевый препарат Минджуви (тафаситамаб) для терапии лимфомы. Сейчас, по данным ГРЛС, это единственный препарат с тафаситамабом на отечественном рынке. Правами на Минджуви владеет американская Incyte, официальным дистрибьютором которой выступает Swixx. Incyte зарегистрировала соответствующую торговую марку в Роспатенте в феврале 2024 года. Кроме того, с 2020 года оператор владеет в России торговыми знаками Monjuvi и Minjuvi.
Регуляторы
Роспотребнадзор опубликовал проект правительственного постановления с изменениями в Положение о принятии, приостановлении действия и отмене решения о нежелательности пребывания (проживания) иностранного гражданина или человека без гражданства в России в связи с наличием обстоятельств, создающих реальную угрозу здоровью населения. Среди прочего регулятор намерен отнести к основаниям для принятия такого решения сообщение от клиник о выявлении опасного заболевания в ходе проведения медицинских освидетельствований, осмотров либо при оказании медпомощи. В случае утверждения регламент вступит в силу 1 сентября 2026 года.
Цифровизация
Минздрав РФ опубликовал тендер на выполнение работ по развитию ЕГИСЗ в отношении двух компонентов подсистем ведения специализированных регистров пациентов по отдельным заболеваниям и Федерального реестра электронных медицинских документов. На эти цели из федерального бюджета направят 389,16 млн рублей. Работы необходимо завершить до конца 2026 года. Среди задач будет, например, перевод услуг (сервисов) на оказание в проактивном режиме или при непосредственном обращении заявителя (массовые социально значимые услуги).
Регионы
Главное межрегиональное управление ФССП России по Республике Татарстан привлекло министра здравоохранения региона Альмира Абашева к административной ответственности за несвоевременное исполнение решения суда об обеспечении пациентки со спинальной мышечной атрофией препаратом рисдиплам. После вмешательства судебных приставов и проведения доследственной проверки действий неназванного сотрудника медучреждения министерство обеспечило пациентку лекарством на весь 2026 год.
Перспективы
Исследователи из Китайского университета Гонконга и других научных центров Китая пришли к выводу, что носимые ультразвуковые устройства постепенно приближаются к клиническому применению благодаря развитию гибких датчиков, миниатюрной электроники и алгоритмов искусственного интеллекта. Такие приборы уже способны в режиме реального времени отслеживать состояние внутренних органов и сердечно-сосудистой системы, а в перспективе могут использоваться для непрерывного мониторинга функционирования мозга, печени, почек и других органов.
Другие новости:
В РАН предложили создать публичную базу отозванных научных статей
СамГМУ начал первую клиническую апробацию собственных многоканальных устройств для диагностики мышц
ИИ-модель от OpenAI помогла раскрыть многолетние медицинские тайны
Разработан микроигольчатый пластырь для лечения диабетических ран
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
