17 Июля 2026 Пятница

«НекстГен» проведет регистрационные КИ новой версии препарата для раннего лечения ХИНК
Григорий Сахаджи
Фарминдустрия Перспективы
11 июня 2026, 8:44

Фото: magnific.com / автор: freepik
1707

Фармкомпания «НекстГен» (входит в группу «Артген Биотех») получила разрешение на проведение III фазы клинических исследований (КИ) генотерапевтического препарата Неоваскулген Протект (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочечная]), направленного на раннюю терапию хронической ишемии нижних конечностей (ХИНК). По заявлению оператора, разработка способна предотвратить необратимую утрату функций нижних конечностей. В КИ смогут принять участие 350 пациентов. Крайний срок для завершения исследования – апрель 2027 года.

Препарат будет исследоваться в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения в дозировках 1,2 мг и 0,4 мг. КИ проведут на базе трех медорганизаций: Московской городской поликлиники № 220, Ивановской областной клинической больницы и Московского многопрофильного научно-клинического центра им. С.П. Боткина.

Неоваскулген Протект, как пояснили Vademecum в «Артген Биотех», разработан на основе другого препарата компании для терапии ХИНК – Неоваскулгена. Последнее средство погружено в перечень ЖНВЛП. Лекарство применяется в терапии средних и тяжелых форм ХИНК, его действие направлено на стимуляцию ангиогенеза (образование новых кровеносных сосудов) в условиях уже развившейся патологии, когда функции ног существенно нарушены или утрачены.

В новом Неоваскулген Протект используется 1/3 действующего вещества Неоваскулгена. Главная особенность нового препарата, как подчеркнули разработчики, заключается в возможности назначения при раннем лечении ХИНК. По данным фармкопании, у препаратов отличается и частота применения: вместо двукратного обкалывания раз в две недели новое лекарство требуется вводить один раз в три месяца.

Неоваскулген зарегистрирован в 2011 году. В действующем регудостоверении указано, что все производственные стадии генотерапевтического препарата проходят на базе НМИЦ гематологии Минздрава РФ. Учреждение получило лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов в 2025 году. За 2025 год Неоваскулген, по данным аналитиков Headway Group, закуплен госзаказчиками на сумму 441,9 млн рублей, а за январь – май 2026-го – на 201,57 млн рублей.

Компания «НекстГен», по информации СПАРК-Интерфакс, зарегистрирована в октябре 2005 года в Москве. В 2025 году ее выручка составила 319,8 млн рублей, а чистая прибыль – 180,6 млн рублей. Оператор на 100% принадлежит московской «Артген Биотех».

В данный момент компания проводит КИ с целью доказать эффективность Неоваскулгена при синдроме диабетической стопы. Разрешение от Минздрава на проект фармпроизводитель получил в марте 2025 года. В компании оценивают российский рынок препаратов для поддержания и улучшения состояния при синдроме диабетической стопы в 1,7 млрд рублей. Кроме того, по словам представителей «НекстГен», проводится серия доклинических исследований, которые могут открыть принципиально новые пути применения препарата, в частности при бесплодии.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Vademecum

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 июля 2026 года

J&J зарегистрировала в РФ второе биспецифическое антитело для терапии множественной миеломы

Cursor: объем госзакупок лекарств в РФ за первую половину года вырос на 43%

Минобрнауки направит по 1 млн рублей студенческим медицинским стартапам

На модернизацию ИИ-сервиса для цифрового стетофонендоскопа направят почти 20 млн рублей

Минздрав исключил из ГРЛС шесть препаратов и отменил РУ на семь фармсубстанций

Минпромторг взыскал 3,8 млн рублей с производителя дженерика Ремикейд

При Казанском университете откроют центр миниинвазивной хирургии позвоночника

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 июля 2026 года

«Р-Фарм» получил регудостоверение на испанский препарат для терапии саркомы мягких тканей и рака яичников