16 Мая 2026 Суббота

Регулятор актуализирует правила госконтроля за обеспечением безопасности донорской крови
Мария Никишина
Мединдустрия Регуляторы
17 апреля 2026, 12:17

Фото: freepik.com / автор: freepik
1304

Минздрав РФ представил проект правительственного постановления с изменениями Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов. Решение необходимо для актуализации документа с учетом обновленного профильного федерального закона и совершенствования контрольных мероприятий. Среди нововведений – необходимость внесения сведений в единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий и формирование в связи с этим документов.

Корректировки регулятор намерен внести в постановление Правительства РФ № 1050 от 29 июня 2011 года «Об утверждении Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов». Если корректировки примут, они вступят в силу 1 сентября 2026 года.

Как указано в проекте, решения о проведении профилактического визита, объявлении предостережения или проведении контрольного (надзорного) мероприятия, предусматривающего взаимодействие с контролируемым лицом, необходимо оформлять посредством внесения сведений о них в единый реестр контрольных мероприятий и их подписания. Туда же необходимо погружать акты (в том числе акты о невозможности проведения) надзорного мероприятия и предписания об устранении выявленных нарушений.

Для оформления указанных решений, актов и предписаний отдельное формирование документа не требуется, уточняется в проекте постановления. Объект контроля предлагают считать отнесенным к одной из категорий риска после внесения всех сведений в единый реестр видов федерального, регионального государственного и муниципального контроля.

Минздрав с начала 2026 года начал обновлять нормативную базу в сфере обращения донорской крови. Так, в феврале ведомство направило на общественное обсуждение два проекта приказов – о требованиях к системе безопасности деятельности субъектов службы крови и о порядке медицинского обследования реципиента и проведения проб на индивидуальную совместимость при трансфузии донорской крови и ее компонентов.

В марте регулятор представил проект приказа об обновлении требований к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и ее компонентов по заготовке, хранению и транспортировке. Документом уточняются штатные нормативы и стандарт оснащения организаций службы крови, включая требования к технологическому оборудованию. Если документ утвердят, он вступит в силу 1 сентября 2026 года, будет действовать до 1 сентября 2032 года и заменит действующий документ 2020 года.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Федеральный портал проектов нормативных актов

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 10–16 мая 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 мая 2026 года

Газпромбанк ищет покупателей на свою долю в проекте АСНА

Запуск завода «Балтфарма» перенесен на 2027 год

Москва направит почти 1 млрд рублей на модернизацию диагностических сервисов ЕМИАС

НМИЦ Кулакова запустил КИ препарата для профилактики тяжелого осложнения у новорожденных

Минздрав поручил доработать проект клинрекомендаций по РАС у детей

В Светлогорске в сентябре пройдет IX Балтийский конгресс по эстетической медицине

SuperJob: невролог в Москве может зарабатывать от 400 тысяч рублей в месяц

Карьера

15.05.2026

В особенностях разрешительной деятельности могут зафиксировать порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP