13 Апреля 2026 Понедельник

Картина дня: дайджест главных новостей от 2 апреля 2026 года
Служба новостей
Мединдустрия Фарминдустрия
2 апреля 2026, 22:30
Иллюстрация: Василина Дрозд/Vademecum
1111

СИП встал на сторону ФАС и AstraZeneca в споре с «Аксельфармом» по осимертинибу; Анна Кобелева назначена исполнительным директором РААС. Эти и другие новости дня – в дайджесте Vademecum.

Главное

#1 Суд по интеллектуальным правам (СИП) рассмотрел кассационную жалобу ФАС России и AstraZeneca на решения нижестоящих инстанций, отменивших предписание регулятора о взыскании с компании «Аксельфарм» 567 млн рублей за вывод на рынок препарата Осимертиниб – дженерика противоопухолевого средства Тагриссо (осимертиниб) от британо-шведского производителя. Таким образом СИП признал предписание ФАС в отношении «Аксельфарма» законным.

#2 По результатам общего собрания членов Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Анна Кобелева избрана на должность исполнительного директора организации. С октября 2023 года этот пост занимал Александр Опарин, покинувший РААС в середине марта 2026 года. С 2024 года Кобелева была его заместителем по проектной деятельности. Помимо этого, на общем собрании участников ассоциации было принято решение о включении в состав РААС «Еаптеки».

Рынок медизделий

Комиссия Минздрава РФ отклонила все заявки, поступившие в 2025-м и начале 2026 года на включение новых позиций в списки медизделий, имплантируемых по программе ОМС и отпускаемых по рецептам при предоставлении набора социальных услуг. Все претендовавшие на включение в перечни МИ производятся за рубежом, и все, за исключением нейростимулятора Vanta разработки Medtronic, представляют собой комплектующие и наборы для систем мониторинга глюкозы. В последние два года Комиссия при Минздраве не принимала положительных решений о включении новых изделий в перечни. В декабре 2025 года комиссия также отклонила все заявки, поступившие в течение 2024 года.

Искусственный интеллект

Ученые Петрозаводского госуниверситета разработали систему ИИ для ранней оценки риска преждевременных родов на основе электронных медкарт. В основе решения лежит алгоритм машинного обучения CatBoost, анализирующий 54 параметра, включая клинические данные и текстовые записи врачей. Модель позволяет учитывать сочетание факторов риска и повышает точность прогноза до 81%. Разработку рассматривают как инструмент поддержки врачебных решений для более раннего выявления группы риска, однако система пока находится на раннем этапе и требует дополнительной валидации перед внедрением.

Карьера

В российском представительстве немецкой Merck KGaA произошла смена директора здравоохранения в РФ и странах СНГ. Должность заняла Наталья Диканская, работающая в компании более 12 лет. Ранее пост занимал генеральный директор российского представительства Merck Хайсам Хабаши, теперь назначенный руководителем региона META (Ближний Восток, Африка и Турция) в бизнесе здравоохранения Merck. Он также сохранил операционное управление всем российским представительством фармкомпании.

Регионы

Правительство РФ утвердило перенос сроков введения обязательной маркировки лекарств в ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областях – с 1 сентября 2026 года на июнь 2027 года. Одновременно закреплена возможность оборота препаратов без передачи данных в систему мониторинга до 1 января 2028 года. Решение связано с нехваткой финансирования, кадров и инфраструктурными ограничениями, включая нестабильную связь и перебои с электроэнергией.

Уголовные дела

Советский райсуд Самары приговорил бывшего замминистра здравоохранения региона Асланбека Майрамукаева к 12 годам лишения свободы в исправительной колонии строгого режима. Экс-чиновник признан виновным по ч. 4 ст. 159 и ч. 3 ст. 285 УК РФ (мошенничество в особо крупном размере и злоупотребление должностными полномочиями) при закупках медицинского оборудования для клиник Самары и области. По решению суда с Майрамукаева взыскали в доход государства 45 млн рублей. Был удовлетворен и гражданский иск о взыскании в пользу Минздрава Самарской области 53,166 млн рублей.

Международная повестка

Американское FDA по ускоренной программе выдало Eli Lilly одобрение на пероральный препарат для похудения Foundayo (orforglipron). Таблетки воздействуют на гормон GLP-1, в ходе испытаний у пациентов отметили снижение веса на 12–15%. Реализация препарата начнется с 6 апреля через программу LillyDirect по цене $149 в месяц за минимальную дозу для клиентов, которые покупают препарат самостоятельно. Лекарство будет доступно в рознице и у поставщиков телемедицинских услуг. В декабре 2025 года датская Novo Nordisk получила разрешение на реализацию в США таблетированной формы своего препарата для снижения веса Wegovy (семаглутид). Аналитики полагают, что фармпроизводители продолжат активную конкуренцию на рынке лекарств для лечения ожирения.

Другие новости:

Создана модель для выявления дезинформации в контенте о питании и диетологии

«Крокус Интернэшнл» продолжит строительство Камчатской краевой больницы

Pfizer и BioNTech прекратили исследование вакцины от COVID-19 из-за проблем с набором участников

Ученые выявили общую генетическую основу для 14 психических расстройств

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Vademecum

Депутаты предложили запретить оклады ниже МРОТ

Карьера

Сегодня, 17:01

Vademecum запускает сбор данных для рейтинга «ТОП200 частных многопрофильных клиник России»

Мединдустрия

Сегодня, 16:18

Как препараты GLP-1 влияют на мировую пищевую индустрию. Обзор

Фарминдустрия

Сегодня, 15:36

Путин: нужно просчитать риски внедрения ИИ в чувствительных секторах

Регуляторы изменили параметры разработки региональных планов перехода к унифицированной системе реабилитации

Мединдустрия

Сегодня, 13:17

Росстандарт утвердил первый в стране ГОСТ по биопечати

Мединдустрия

Сегодня, 12:21

В 2026 году на развитие информатизации здравоохранения в регионах направят 10 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 11:41

Ежемесячный норматив затрат на лекарства для льготников повысили на 74 рубля

Мединдустрия

Сегодня, 10:35

Установлены правила участия медорганизаций в бесплатном лекобеспечении детей из многодетных семей

Мединдустрия

Сегодня, 9:47

«Р-Фарм» изучит эффективность двух оригинальных препаратов при орфанной болезни Стилла

Фарминдустрия

Сегодня, 8:49