11 Декабря 2025 Четверг

Европейский регулятор одобрил комбинированный препарат Novo Nordisk для лечения диабета II типа
Дарья Березина
Фарминдустрия Перспективы
19 сентября 2025, 17:57

Фото: freepik.com / автор: Jcomp
2114

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) 18 сентября 2025 года выдал положительное заключение по препарату Kyinsu (инсулин икодек + семаглутид) от датской компании Novo Nordisk, рекомендовав предоставить производителю маркетинговое разрешение. Комбинированное средство предполагается применять для терапии диабета II типа. Частота его введения пациентам – один раз в неделю.

Впервые о тестировании этой комбинации, называвшейся IcoSema, стало известно в ходе международной программы клинических исследований (КИ) Combain. Результаты показали потенциал препарата в качестве более удобной альтернативы существующей терапии, что стало основой для подачи регдосье. После завершения КИ комбинация получила торговое наименование Kyinsu.

У входящих в состав Kyinsu веществ взаимодополняющий механизм действия. Инсулин икодек регулирует метаболизм глюкозы через инсулиновые рецепторы, а семаглутид стимулирует секрецию инсулина и подавляет секрецию глюкагона в зависимости от уровня сахара в крови. Препарат планируется выпускать в виде раствора для инъекций в предварительно заполненных шприц-ручках.

Эффективность ключевого компонента Kyinsu – инсулина икодека – подтверждена в исследованиях с участием более 3,5 тысячи взрослых с диабетом II типа: препарат снижал уровень HbA1c сопоставимо с ежедневными инсулинами деглудек и гларгин. В исследовании с участием 582 взрослых с диабетом I типа икодек также продемонстрировал результаты не хуже деглудека, хотя эффект по снижению HbA1c со временем оказался несколько слабее. Наиболее частые побочные эффекты, выявленные в ходе КИ, – гипогликемия и желудочно-кишечные реакции, включая тошноту и диарею.

Именно эти данные стали причиной того, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) в июле 2024 года отказало в одобрении инсулина икодека для еженедельного применения, сославшись на недостаточную доказательность пользы при диабете I типа и вопросы к производственному процессу.

Тем не менее рекомендация от CHMP EMA открывает путь к дальнейшему одобрению Kyinsu в Европейском союзе и укрепляет позиции Novo Nordisk на ключевом для компании рынке терапии диабета, где она находится на лидирующих позициях благодаря Оземпику и Wegovy (семаглутид).

Kyinsu лишь часть более широкой стратегии компании. Novo Nordisk стремится расширить спектр применения семаглутида за пределы традиционного лечения ожирения и диабета. В настоящее время тестируются новые показания, включая апноэ сна и остеоартрит коленного сустава. По словам главы подразделения исследований и разработок Мартина Хольста Ланге, ожирение связано с более чем 200 заболеваниями, что требует комплексных терапевтических решений. Перспективным направлением также считается разработка преемника Wegovy – препарата CagriSema.

Источник: Европейское медицинское агентство

SuperJob: главврач частной клиники в Петербурге может зарабатывать от 400 тысяч рублей

Карьера

Сегодня, 10:36

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 декабря 2025 года

Pfizer планирует направить еще $2,1 млрд на формирование собственного портфеля лекарств от ожирения

В РСПП задумались о необходимости дополнительной поддержки пациентов с ХОБЛ

Поправки о продлении механизма обращения лекарств в иностранной упаковке направлены в СФ

Реорганизация медотделений и планы на будущее. Обзор Общего собрания членов РАН

Опрос: 53% россиян предпочитают офлайн-формат медуслуг

Путин согласился с необходимостью расширения доступа к паллиативной помощи в РФ

Борис Мейлах покинул должность главврача Саратовского областного онкодиспансера

Один из топ-менеджеров FDA перейдет на работу в Neuralink Илона Маска