20 Августа 2026 Четверг

Европейский регулятор одобрил комбинированный препарат Novo Nordisk для лечения диабета II типа
Дарья Березина
Фарминдустрия Перспективы
19 сентября 2025, 17:57

Фото: freepik.com / автор: Jcomp
2908

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) 18 сентября 2025 года выдал положительное заключение по препарату Kyinsu (инсулин икодек + семаглутид) от датской компании Novo Nordisk, рекомендовав предоставить производителю маркетинговое разрешение. Комбинированное средство предполагается применять для терапии диабета II типа. Частота его введения пациентам – один раз в неделю.

Впервые о тестировании этой комбинации, называвшейся IcoSema, стало известно в ходе международной программы клинических исследований (КИ) Combain. Результаты показали потенциал препарата в качестве более удобной альтернативы существующей терапии, что стало основой для подачи регдосье. После завершения КИ комбинация получила торговое наименование Kyinsu.

У входящих в состав Kyinsu веществ взаимодополняющий механизм действия. Инсулин икодек регулирует метаболизм глюкозы через инсулиновые рецепторы, а семаглутид стимулирует секрецию инсулина и подавляет секрецию глюкагона в зависимости от уровня сахара в крови. Препарат планируется выпускать в виде раствора для инъекций в предварительно заполненных шприц-ручках.

Эффективность ключевого компонента Kyinsu – инсулина икодека – подтверждена в исследованиях с участием более 3,5 тысячи взрослых с диабетом II типа: препарат снижал уровень HbA1c сопоставимо с ежедневными инсулинами деглудек и гларгин. В исследовании с участием 582 взрослых с диабетом I типа икодек также продемонстрировал результаты не хуже деглудека, хотя эффект по снижению HbA1c со временем оказался несколько слабее. Наиболее частые побочные эффекты, выявленные в ходе КИ, – гипогликемия и желудочно-кишечные реакции, включая тошноту и диарею.

Именно эти данные стали причиной того, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) в июле 2024 года отказало в одобрении инсулина икодека для еженедельного применения, сославшись на недостаточную доказательность пользы при диабете I типа и вопросы к производственному процессу.

Тем не менее рекомендация от CHMP EMA открывает путь к дальнейшему одобрению Kyinsu в Европейском союзе и укрепляет позиции Novo Nordisk на ключевом для компании рынке терапии диабета, где она находится на лидирующих позициях благодаря Оземпику и Wegovy (семаглутид).

Kyinsu лишь часть более широкой стратегии компании. Novo Nordisk стремится расширить спектр применения семаглутида за пределы традиционного лечения ожирения и диабета. В настоящее время тестируются новые показания, включая апноэ сна и остеоартрит коленного сустава. По словам главы подразделения исследований и разработок Мартина Хольста Ланге, ожирение связано с более чем 200 заболеваниями, что требует комплексных терапевтических решений. Перспективным направлением также считается разработка преемника Wegovy – препарата CagriSema.

Источник: Европейское медицинское агентство

Картина дня: дайджест главных новостей от 19 августа 2026 года

Исследование: очное обучение сбалансированному питанию оказалось в 3,5 раза эффективнее подготовки с помощью ChatGPT

Опросы: россияне все больше заинтересованы в полисах ДМС за счет компаний

ФАС завела дело на «Гротекс» за нарушение патента Boehringer Ingelheim

В «Сириусе» создадут ИИ для выявления психологических угроз для студентов

Центры женского здоровья в Москве втрое расширили охват ВПЧ-тестированием

За первые 7 месяцев 2026 года госзаказчики вложили 9,4 млрд рублей в развитие региональных ЕМИАС. Обзор

В РФ зарегистрирован первый препарат из группы биспецифических нанотел для терапии редкого аутоиммунного заболевания

В Санкт-Петербурге прошла научно-практическая конференция «Внедрение носимых технологий HEALBE в клиническую практику»

Трамп назначил руководителя FDA