27 Апреля 2025

«Герофарм» получил разрешение на КИ собственного инсулина длительного действия
Никита Закревский, Елизавета Андреева
Фарминдустрия
11 ноября 2024, 15:55

Фото: geropharm.ru
2318

Минздрав РФ выдал компании «Герофарм» разрешение на проведение клинических исследований (КИ) препарата GP40201 в сравнении Туджео от Sanofi – инсулина гларгина в концентрации 300 ед/мл. Препарат французской фармкомпании защищен евразийским патентом до декабря 2035 года. «Герофарм» с 2017 года пытается оспорить в России патентное право Sanofi на Туджео.

«Герофарм» планирует провести двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики собственного инсулина GP40201 и препарата от Sanofi.

Компания намерена продемонстрировать, что ее препарат имеет сопоставимые с Туджео фармакокинетические и фармакодинамические профили в условиях эугликемического гиперинсулинемического клэмпа (тестирование для измерения чувствительности к инсулину). Указано, что исследовании примут участие 100 здоровых добровольцев, КИ завершат в июне 2026 года. Мероприятие будет проходить на базе двух учреждений – НМИЦ эндокринологии в Москве и Клинической больницы №3 в Ярославле.

Также «Герофарм» пытается оспорить патент на Туджео, уже в течение семи лет – с 2017 года. В компании настаивали, что Туджео не соответствует критериям промышленной применимости, новизны и изобретательского уровня. Сначала «Герофарм» получил отказ Роспатента в удовлетворении возражения, затем обратился в суд по интеллектуальным правам. В 2021 году суд постановил заново рассмотреть возражение «Герофарма». В итоге коллегия Палаты по патентным спорам Роспатента снова отказала российской компании.

За это время коллегия Роспатента уже четыре раза подтверждала действие патента на Туджео, последние два раза – в декабре 2022 и январе 2023 года, рассказал Vademecum директор по корпоративным связям Sanofi в Евразийском регионе Юрий Мочалин. 

В марте 2023 года руководитель Роспатента Юрий Зубов не утвердил последнее решение коллегии Палаты по патентным спорам, оставившее в силе патент Sanofi на инсулин Туджео. Рассмотрение повторного возражения «Герофарма» было назначено на апрель того же года. В декабре «Герофарм» направил иск об отказе в удовлетворении возражения. С этого времени рассмотрение дела откладывали несколько раз. Следующее заседание назначено на 12 ноября 2024 года.

Параллельно в апреле 2023 года Sanofi подала иск против «Герофарма» и Минздрава РФ. Кроме того, Sanofi направила заявление о принятии обеспечительных мер в виде приостановления решения министерства о госрегистрации, предельной отпускной цены препарата РинГлар 300 и запрета «Герофарму» подавать заявки на заключение госконтрактов. Однако суд отказался удовлетворять заявление. В ответ Sanofi подала апелляционную жалобу, но и она осталась без удовлетворения.

В июне 2023 года «Герофарм» и Карагандинский фармацевтический комплекс в Казахстане заключили контракт о локализации производства инсулина на мощностях местного завода. Российская компания передаст технологии производства, а Карагандинский фармкомплекс за свой счет модернизирует необходимые для выпуска препарата мощности.

Патент Sanofi на Туджео продолжает действовать. «Герофарм» в ноябре 2022 года зарегистрировал свой инсулин гларгин в концентрации 300 ед/мл – РинГлар 300. Еще раньше, в декабре 2021 года, аналог Туджео зарегистрировал уральский завод «Медсинтез». В апреле 2022 года «Герофарм» выкупил регудостоверение на препарат, «чтобы быть готовым к выпуску препарата в случае отмены патента», отметили в компании. Если патент будет отменен, «Герофарм», по словам его представителя, «готов немедленно организовать выпуск инсулина гларгин с дозировкой 300 ед/мл и обеспечить им потребности российских пациентов».

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

Картина дня: дайджест главных новостей от 25 апреля 2025 года

ВС: для кабинетов врачей общей практики нельзя приобретать не предусмотренную стандартами мебель

Минздрав обновил рекомендации по внедрению «бережливой» модели поликлиники

Минпромторг предложил начать маркировку спортивного питания

Санаторий «Ай-Даниль» в Крыму перешел государству

Малые предприятия могут получить до 5 млн рублей на разработку медизделий

Учреждения ФМБА смогут проводить крупные сделки только после предварительного согласования

Мосгорсуд не стал менять приговор Евгению Брюну

В Башкирии и Удмуртии выявили картель при поставке медоборудования на 55 млн рублей

Утвержден перечень сведений об обращении лекарств для передачи в систему мониторинга северного завоза