13 Октября 2024

Совет ЕЭК утвердил правила фарминспекций клинических исследований
Никита Закревский
Фарминдустрия Регуляторы
13 сентября 2024, 19:27

Фото: eec.eaeunion.org
1300

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил дополнительные правила к порядку проведения фармацевтических инспекций. В документе содержатся нормы проведения проверок клинических исследований (КИ), проходящих на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), исследований, указанных в заявлении на получение разрешения на КИ, а также испытаний, проводимых в третьих странах и указанных в заявлении о регистрации препарата. Инспекции могут проводиться перед началом КИ, во время их прохождения и после завершения, в период регистрации лекарства или после нее.

Решение Совета ЕЭК вступит в силу 6 октября 2024 года. Плановые проверки должны проводиться в течение трех лет с даты регистрации лекарства. Также инспекторы могут инициировать внеплановые визиты.

В документе сообщается, что инспекции будут проводиться в выездных, дистанционных и документарных форматах. Во время выездных инспекций проверяющие смогут изучать любые сведения, которые расцениваются уполномоченным органом как относящиеся к КИ, в том числе документы, инфраструктуру, записи, соглашения по вопросам обеспечения качества и другие. Однако регулирующие органы могут установить, что проведение инспекций объектов, занимающихся КИ, не требуется из соображений безопасности. В таком случае будет инициализироваться документарная инспекция.

Проверки с использованием средств дистанционного взаимодействия будут проводиться по решению фармацевтического инспектора при угрозе возникновения ЧС, невозможности проведения личной инспекции и в некоторых других случаях.

В новом порядке также указывается на необходимость соблюдения инспекторами законов государств – членов ЕАЭС о коммерческой тайне, секретах производства и персональных данных. Документ также содержит требования к квалификации и опыту инспекторов. Так, проверяющим сможет стать только специалист с высшим профессиональным образованием в области медицины, фармации, фармакологии, токсикологии или в других смежных областях.

На основе проверки инспекционная комиссия должна предоставлять отчет, в котором будут содержаться рекомендации уполномоченному органу по оценке инспекции, вывод о соответствии или несоответствии КИ требованиям правил клинической практики.

Фармаконадзор в России проводится по правилам ЕАЭС с июля 2022 года. Тогда было установлено, что контроль в этой сфере будут совместно осуществлять Минздрав и Росздравнадзор. Первый регулятор стал отвечать тогда за проверки КИ и соблюдение правил надлежащих клинической и лабораторной практик в период регистрации препаратов. В начале сентября 2024 года Росздравнадзор утвердил изменения в порядок фармаконадзора, которые углубили интеграцию норм ЕАЭС в национальные правила.

Источник: Сайт Евразийского экономического союза

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 октября 2024 года

Разрабатываемый нацпроект «Биоэкономика» затронет развитие технологий для здоровья

В Госдуме предложили отрегулировать организацию МСЭ в новых регионах

GSK согласилась выплатить $2,2 млрд для урегулирования скандала с препаратом против изжоги Zantac

Правительство будет дополнительно согласовывать объемы ВМП-II федеральных клиник

В инструкциях к цефтриаксону укажут риски инфаркта миокарда и летального исхода

Прибывших в Санкт-Петербург за медпомощью освободят от уплаты туристического налога

«Озон Фармацевтика» раскрыла некоторые параметры готовящегося IPO на Мосбирже

Статистика здравоохранения: от данных к действиям

Одну из предполагаемых организаторов «торговли» детьми в Москве отпустили из СИЗО