13 Октября 2024

В ВолгГМУ проведут КИ перорального препарата от сахарного диабета
Александра Альховская
Мединдустрия Фарминдустрия Перспективы
10 сентября 2024, 11:43

Фото: freepik.com/автор jcomp
1196

Волгоградский государственный медицинский университет (ВолгГМУ) получил разрешение Минздрава России на начало клинических исследований (КИ) препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа под названием Дипиарон (агонист рецепторов GPR119). На данный момент уже начался набор пациентов для проведения КИ.

Дипиарон разрабатывался по госпрограмме «Фарма-2020».

Уникальность Дипиарона, по словам ученых ВолгГМУ, заключается в способности сохранять бета-клетки поджелудочной железы, стимулировать выработку инкретинов и инсулина, уменьшать тощаковый и постпрандиальный уровень глюкозы в крови, снижать потребление пищи и массу тела. Предполагается, что препарат позволит остановить прогрессирование заболевания и предотвратить развитие поздних осложнений (нефропатии, ретинопатии, поражения магистральных сосудов сердца, головного мозга, периферических сосудов нижних конечностей).

Лекарственное средство разработали фармакологи Научного центра инновационных лекарственных средств (НЦИЛС) ВолгГМУ под руководством члена-корреспондента РАН, профессора кафедры фармакологии и фармации Института НМФО ВолгГМУ Ивана Тюренкова. По словам Тюренкова, Дипиарон, как Оземпик от датской Novo Nordisk и прочие препараты этой группы, будет снижать аппетит и массу тела. Однако Дипиарон является пероральным, а не инъекционным средством, поэтому цена на него будет в пять раз ниже, уточнил Тюренков.

«Аналогичные разработки в мировой клинической практике отсутствуют. Препарат может стать ценным дополнением к комбинированной терапии диабета, улучшая прогноз течения заболевания», – сообщил директор НЦИЛС ВолгГМУ Денис Бабков.

По мнению ученых НЦИЛС, в мире наблюдается стремительный рост заболеваемости сахарным диабетом 2-го типа. Так, к 2040 году предполагается увеличение числа пациентов до 642 млн. Численность больных в России в настоящее время не менее 8-9 млн человек (около 6% населения страны), причем значительная часть пациентов остается недиагностированной. Они не получают лечения и имеют высокий риск развития осложнений, отметили в ВолгГМУ.

В мае 2024 года Минздрав РФ выдал разрешение компании «Промомед» на I фазу КИ первого российского дженерика препарата с МНН тирзепатид от Eli Lilly, выпускаемого в разных формах под названиями Mounjaro и Zepbound. Оригинальное лекарство предназначено для взрослых, страдающих от сахарного диабета 2-го типа, а также прописывается при борьбе с ожирением в дополнение к диете и физическим упражнениям.

Источник: ВолгГМУ

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 октября 2024 года

Разрабатываемый нацпроект «Биоэкономика» затронет развитие технологий для здоровья

В Госдуме предложили отрегулировать организацию МСЭ в новых регионах

GSK согласилась выплатить $2,2 млрд для урегулирования скандала с препаратом против изжоги Zantac

Правительство будет дополнительно согласовывать объемы ВМП-II федеральных клиник

В инструкциях к цефтриаксону укажут риски инфаркта миокарда и летального исхода

Прибывших в Санкт-Петербург за медпомощью освободят от уплаты туристического налога

«Озон Фармацевтика» раскрыла некоторые параметры готовящегося IPO на Мосбирже

Статистика здравоохранения: от данных к действиям

Одну из предполагаемых организаторов «торговли» детьми в Москве отпустили из СИЗО