19 Марта 2025 Среда

ФАС отменила итоги определения поставщика по одному тендеру на поставку дженерика Тагриссо
Никита Закревский
Фарминдустрия Регуляторы
8 августа 2024, 16:12

Фото: fas.gov.ru
2288

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала незаконными результаты определения поставщика по закупке ГУП «Фармация» Республики Мордовии препарата с действующим веществом осимертиниб на 33,1 млн рублей. Об этом сообщает издание «РБК», ссылаясь на копию предписания ФАС. Подрядчиком по госзакупке, анонсированной в июне 2024 года, избрана компания «Алькофарм», которая планировала поставить дженерик запатентованного противоопухолевого лекарства Тагриссо, выпускаемого британо-шведской AstraZeneca.

По тендеру на закупку препаратов проходили два аукциона – на МНН олапариб стоимостью 75 млн рублей и на МНН осимертиниб стоимостью 33,1 млн рублей. Компания «Фармирива» подавала заявки на участие в обеих поставках, однако свои услуги во втором аукционе предложил и «Алькофарм», пообещав выполнить заказ на 166 тысяч рублей дешевле, чем «Фармирива». На этом основании второй лот выиграл «Алькофарм».

«Фармирива», планирующая поставить оригинальный препарат Тагриссо, обратилась с жалобой в ФАС. В компании настаивали, что «Алькофарм» предоставит «Фармации» аналог препарата AstraZeneca, а реализация дженерика через госзакупки нарушает патент иностранной компании. Торговая марка воспроизведенного препарата не сообщается, однако в России регистрацию имеют два осимертиниба российского производства – от «АксельФарм» и «Промомед». ФАС жалобу удовлетворила и потребовала отменить протоколы определения поставщика, пересмотрев до 15 августа 2024 года заявки участников закупки.

ГУП «Фармация» 8 августа исполнило распоряжение антимонопольной службы. Теперь по обоим аукционам победителем назначена «Фармирива».

Борьбу за защиту патента на Тагриссо AstraZeneca ведет уже несколько лет. В 2021 году иностранная компания попыталась через суд прервать процесс регистрации Минздравом РФ препарата компании «Аксельфарм» Осимертиниб и запретить регистрацию препаратов с МНН осимертиниб, пока не закончится действие патента AstraZeneca в 2032 году. В 2023 году дженерик все же получил регудостоверение, после чего AstraZeneca обратилась в Арбитражный суд Москвы, который в ноябре 2023 года отклонил иск. Тогда в Минздраве заявили, что подготовка к регистрации и сама регистрация дженерика не задевают права британо-шведской фармкомпании.

Позднее, в июле 2024 года, AstraZeneca подала жалобу в Генеральную прокуратуру РФ на действия «Аксельфарм», указав на реализацию дженерика через госзакупки.

Иностранная компания пытается также защитить патент на другой свой препарат – Форсига (депаглифлозин), который используется для лечения сахарного диабета II типа. Патент AstraZeneca на Форсигу будет действовать до 2028 года, однако в 2022 году пять компаний зарегистрировали свои аналоги. Основным оппонентом британо-шведской компании в этом споре выступает фармпроизводитель «Акрихин». В конце июля 2024 года ФАС возбудила дело в отношении последней компании.

Источник: РБК

Один из операторов самарской аптечной сети «Вита» продолжает отстаивать права на бренд

Фарминдустрия

Сегодня, 18:20

В Госдуме одобрили расширение списка возможных получателей статуса инвалида боевых действий

Мединдустрия

Сегодня, 16:49

Наталья Мантурова может стать членом-корреспондентом РАН

Мединдустрия

Сегодня, 15:58

Минпросвещения утвердило квоты на правительственные стипендии для медколледжей

Медобразование

Сегодня, 14:55

Минздрав утвердил Кодекс этики применения ИИ в сфере охраны здоровья

Мединдустрия

Сегодня, 13:34

Для космодрома «Восточный» за 5,4 млрд рублей построят комплекс зданий МСЧ

Мединдустрия

Сегодня, 12:43

Минтруд представил профстандарт «инженер-ортезист»

Мединдустрия

Сегодня, 10:55

Экс-куратор здравоохранения Челябинской области возглавила НАО

Карьера

Сегодня, 9:28

Утверждена программа повышения квалификации врачей по радиационной безопасности

Медобразование

Сегодня, 8:57

Картина дня: дайджест главных новостей от 18 марта 2025 года