13 Апреля 2026 Понедельник

Суд отказал индийской компании в согласовании цены на препараты из перечня ЖНВЛП
Тимофей Добровольский
Фарминдустрия
17 марта 2016, 18:24

2016

Индийская компания «Эльфа Лабораториз» не смогла через суд опротестовать решение ФАС, отказавшей в согласовании цен на выпускаемые компанией лекарства из перечня ЖНВЛП. Это первое судебное дело такого рода в России.

В соотвествии с российским законодательством, на каждый препарат, включаемый в перечень жизненно важных (ЖНВЛП), устанавливается предельная отпускная цена, которую производитель обязан согласовать с ФАС.

По данным антимонопольщиков, в октябре 2015 года «Эльфа Лабораториз» подала на госрегистрацию препараты Ципрофлоксацин и Метронидазол в новых упаковках по 24 флакона, по цене 1 477,44 рубля и 1 648,80 рубля за упаковку соответственно.

Поскольку эти препараты уже зарегистрированы в перечне ЖНВЛП в расфасовке по одному флакону, в ведомстве методом простого умножения подсчитали, что цена за 24 флакона Ципрофлоксацина не должна превышать 487 рублей, а за 24 флакона Метронидазола – 398 рублей.

«При этом цены, которые производитель посчитал экономически обоснованными, превышали даже рост инфляции и изменение валютного курса за пять лет», – возмущается начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

В регистрации предельной отпускной цены «Эльфа Лабораториз» было отказано. Компания с этим не согласилась и обратилась с иском в суд.

15 марта 2016 года дело рассмотрел Арбитражный суд Москвы. Индийская компания не смогла доказать неправомерность действий ФАС, и решение антимонопольного органа осталось в силе.

Регулированием цен на лекарства из перечня ЖНВЛП в последнее время интересуются многие. Свои предложения на эту тему успели высказать в МинпромторгеГосударственной думе, а также в Минздраве

Vademecum запускает сбор данных для рейтинга «ТОП200 частных многопрофильных клиник России»

Мединдустрия

Сегодня, 16:18

Как препараты GLP-1 влияют на мировую пищевую индустрию. Обзор

Фарминдустрия

Сегодня, 15:36

Путин: нужно просчитать риски внедрения ИИ в чувствительных секторах

Регуляторы изменили параметры разработки региональных планов перехода к унифицированной системе реабилитации

Мединдустрия

Сегодня, 13:17

Росстандарт утвердил первый в стране ГОСТ по биопечати

Мединдустрия

Сегодня, 12:21

В 2026 году на развитие информатизации здравоохранения в регионах направят 10 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 11:41

Ежемесячный норматив затрат на лекарства для льготников повысили на 74 рубля

Мединдустрия

Сегодня, 10:35

Установлены правила участия медорганизаций в бесплатном лекобеспечении детей из многодетных семей

Мединдустрия

Сегодня, 9:47

«Р-Фарм» изучит эффективность двух оригинальных препаратов при орфанной болезни Стилла

Фарминдустрия

Сегодня, 8:49

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 5–11 апреля 2026 года