19 Января 2026 Понедельник

Проверка ФАС помогла снизить затраты на лекарство на 1,8 млрд рублей
Марина Кругликова
17 июля 2015, 15:59

3358

Проведенная Федеральной антимонопольной службой (ФАС) проверка закупки лекарственного препарата Глатирамера ацетат по программе «Семь нозологий» в 2015 году позволила снизить затраты федерального бюджета на 1,8 млрд рублей.

Об этом в пятницу, 17 июля, сообщает пресс-служба ФАС России.

По информации ведомства, в апреле текущего года Минздрав объявил аукцион на поставку препарата Глатирамера ацетат  – специфического иммуномодулятора, предназначенного для терапии рассеянного склероза. Начальная максимальная цена контракта составила 4,4 млрд рублей.

После объявления аукциона в ФАС поступили заявления от Ассоциации защиты прав фармацевтических компаний и потребителей лекарственных средств «ФармАсК», а также от компаний ЗАО «Р-Фарм» и ЗАО «Ф-Синтез», которые потребовали пересмотра закупки. Антимонопольная служба провела проверку, по итогам которой направила в Минздрав письмо о необходимости пересмотра закупки лекарственного препарата с учетом остатков лекарственного препарата и реальной потребности со стороны медицинских организаций.

«Согласившись с доводами антимонопольной службы, Минздрав России принял решение об отмене торгов и проведении ревизии остатков лекарственного препарата в регионах. В результате проверки был значительно снижен необходимый объем закупки лекарственного препарата Глатирамера ацетат на 2015 год, теперь он составил 2,6 млрд рублей», – отмечается в сообщении ФАС.

«Благодаря совместным действиям антимонопольного органа и добросовестных участников рынка удалось сэкономить колоссальную сумму – более 1,8 млрд рублей. При этом все, что требовалось – сверить текущие остатки лекарственного препарата с реальной потребностью», – отметил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

Ранее сообщалось, что управление ФАС по Нижегородской области обвинило региональный Минздрав в незаконной закупке лекарственных средств.

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 11–17 января 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 января 2026 года

Совет ЕЭК ужесточил правила локализации медизделий в ЕАЭС

«Герофарм» проводит КИ тройной дозы семаглутида

Регуляторы США и ЕС согласовали правила применения ИИ в разработке лекарств

Ученые выявили различия в воздействии дыма сигарет и аэрозоля систем нагревания табака на клетки мозга

В США вернули на работу сотни отстраненных ранее сотрудников CDC

В УК может появиться статья о подделке документов об отсутствии опасных заболеваний

В России могут ограничить продажу ветпрепаратов с габапентином и тразодоном

Депутаты предложили в несколько раз увеличить штрафы за отказ иностранцев от медосмотра